幼年性透明性纤维瘤病2例临床病理分析  

作　　者：陈仕高[1] 杨红[1] 陈卉娇[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院病理科,四川成都610041

出　　处：《四川医学》2006年第10期1097-1098,共2页Sichuan Medical Journal

摘　　要：目的探讨幼年性透明性纤维瘤病(JHF)的临床病理、组织化学特点及生物学行为。方法对2例进行临床病理学观察,并对其标本石蜡切片行AB及PAS组织化学染色,并进行相关文献复习。结果2例均表现为皮肤包块,其中1例伴有双膝关节屈曲挛缩,均无牙龈肥大和溶骨性缺损。镜下肿瘤由无异型的瘤细胞和伊红均匀染色基质构成。组织化学染色示肿瘤基质PAS强阳性,耐淀粉酶,AB染色阳性。结论JHF是一种少见疾病,由能分泌透明蛋白样物质的细胞呈肿瘤性异常增生而引起,可表现皮肤包块,手术切除可复发,但不转移。需与其它某些软组织肿瘤鉴别。

关 键 词：纤维瘤病 幼年性 透明性 临床病理学 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]