纤维瘤病

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眼眶神经纤维瘤病Ⅰ型相关斜视1例
《中国眼耳鼻喉科杂志》2025年第S1期34-37,共4页张裕琳 周荣妹 赵晨 韦严 
27岁女性,因“发现左眼偏斜10余年”就诊。眼位检查:左眼内斜视合并下斜视,眼球运动左眼外转、上转不过中线。眼部检查视力:右眼1.0,左眼CF/15 cm。左眼上睑轻度肿胀,皮肤条索状瘢痕,上睑下垂。左眼颞侧球结膜见瘢痕,角膜明,前房常深,...
关键词：神经纤维瘤病Ⅰ型 斜视 眼眶 手术 影像学 
钴铬钼多向滑动生长棒技术治疗Ⅰ型神经纤维瘤病性早发性脊柱侧凸
《中华骨科杂志》2025年第7期402-411,共10页朱峰 梅伟 岳煜 马鸿杰 孟长涛 蔡东良 宋相建 
河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20210792)。
目的探讨钴铬钼多向滑动生长棒(Co-Cr-Mo guided multidirectional sliding growing rod technology,CMSG)技术治疗Ⅰ型神经纤维瘤病营养不良型早发性脊柱侧凸的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2022年7月于河南大学附属郑州市骨科...
关键词：神经纤维瘤病1型 脊柱侧凸 生长和发育 营养不良型 钴铬钼 
Ⅱ型神经纤维瘤病1例并文献复习
《临床神经外科杂志》2025年第2期233-236,共4页姚一焓 时金昭 甘强 王汉东 
目的 报告一例Ⅱ型神经纤维瘤病患者及其治疗。方法 回顾性分析南京明基医院神经外科2023年8月收治的1例Ⅱ型神经纤维瘤病患者的临床资料,并对相关文献进行复习。结果 患者临床表现为左耳听力进行性下降、耳鸣及左侧面部肿胀。影像学检...
关键词：Ⅱ型神经纤维瘤病 脑膜瘤 听神经瘤 
乳腺恶性周围神经鞘膜瘤的影像学表现1例
《中华放射学杂志》2025年第4期460-462,共3页雒攀 柳庆 陈春晖 董文洁 王海升 周俊林 
该文报道了1例乳腺继发性恶性周围神经鞘膜瘤患者的影像学表现。患者女,39岁,发现右侧乳腺肿块3个月,近半个月肿块明显增大伴疼痛加剧。超声示患者右侧乳腺见一低回声病灶,边界尚清,内部回声不均匀,可见丰富血流信号。CT示患者右侧乳腺...
关键词：乳腺肿瘤 恶性周围神经鞘膜瘤 1型神经纤维瘤病 磁共振成像 
肠系膜侵袭性纤维瘤病一例
《中国临床新医学》2025年第3期329-331,共3页曹金 高芳园 孙胜波 韩传吉 宫庆 张焕虎 
该文报道了肠系膜侵袭性纤维瘤病一例。
关键词：肠系膜 侵袭性 纤维瘤病 手术 局部复发 
神经纤维瘤病1型合并矮小症的研究进展
《中国实用儿科杂志》2025年第3期250-255,共6页韩慧侨 潘慧 朱惠娟 
神经纤维瘤病1型(neurofibromatosis type 1,NF1)是NF1基因突变导致的常染色体显性遗传病,发病率约为(2.0~4.8)/万。NF1患者由于神经外胚层细胞分化异常而出现多系统受累表现,包括牛奶咖啡斑、虹膜Lisch结节、多发良性神经纤维瘤、骨骼...
关键词：神经纤维瘤病1型 神经纤维蛋白1基因 矮小 
Ⅰ型神经纤维瘤病相关小肠多发间质瘤一例并文献复习
《罕少疾病杂志》2025年第3期1-2,16,共3页刘爽 吴建龙 邓兴明 吕国庆 何立锐 
目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病相关胃肠道间质瘤的诊疗过程及其特殊性,提高临床医师对此类疾病的认识及鉴别诊断能力。方法回顾性分析一例Ⅰ型神经纤维瘤相关小肠间质瘤患者的临床资料、并结合文献进行分析。结果患者女性,53岁,患有先天性...
关键词：Ⅰ型神经纤维瘤病 胃肠道间质瘤 病理学 病例报道 
妊娠合并腹壁型巨大侵袭性纤维瘤病一例
《中国临床新医学》2025年第2期214-216,共3页宋敏 王厚梅 杨静 肖子文 熊灿丽 
贵州省科技计划项目(编号:黔科合基础-ZK[2022]一般436)。
该文报道妊娠合并腹壁型巨大侵袭性纤维瘤病1例。
关键词：侵袭性纤维瘤病 硬纤维瘤 韧带样纤维瘤病 腹壁型侵袭性纤维瘤病 妊娠 
双侧游离股前外侧kiss皮瓣修复头部巨大神经纤维瘤病1例报道并文献复习
《现代肿瘤医学》2025年第3期467-469,共3页张宏 邵蓉 王军 范向达 张建伟 王娟 
Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type Ⅰ,NF-Ⅰ)是一种常染色体显性遗传的疾病[1],其主要是由于在胚胎发育的过程中神经嵴细胞异常发育而导致的一种遗传疾病,其发病的部位常常累及神经系统和皮肤组织[2]。在文献统计中,Ⅰ型神经纤...
关键词：游离股前外侧串联皮瓣 缺损修复 神经纤维瘤 
丛状神经纤维瘤的全病程管理专家共识(2025版)
《中华医学杂志》2025年第5期331-345,共15页中华医学会整形外科分会神经纤维瘤病学组 李青峰 倪鑫 刘丕楠 王智超 王薇 顾熠辉 高兴华 
国家自然科学基金(82472579,82172228,82202470)。
1型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病, 全世界新生儿发病率约1/3 000。丛状神经纤维瘤(PNF)是NF1的常见临床表现之一。PNF可引发一系列临床症状, 致残、致畸率较高, 同时存在恶变风险, 严重危害患者生命健康...
关键词：神经纤维瘤病1型 丛状神经纤维瘤 专家共识 
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