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作 者:刁志花[1] 龚伟[2] 尤勇[1] 曾瑞红[2] 张振亚[2] 郝丽梅[2] 梅兴国[2]
机构地区:[1]首都师范大学生命科学学院,北京100037 [2]军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850
出 处:《军事医学科学院院刊》2006年第4期337-339,共3页Bulletin of the Academy of Military Medical Sciences
摘 要:目的:通过体外实验评价紫杉醇衍生物GT对人喉癌细胞系Hep-2的抑制作用。方法:应用MTT法测定GT对Hep-2细胞的增殖抑制作用;通过细胞形态学及流式细胞术考察GT对Hep-2细胞诱导凋亡的作用。结果:MTT实验显示GT对Hep-2细胞具有明显的增殖抑制作用;当GT作用细胞后,在光镜下能观察到较为典型的细胞凋亡的形态学变化,如细胞核固缩、染色质凝集成新月型紧贴于核膜周边,核碎裂、染色质断片化、凋亡小体形成等。流式细胞仪分析结果可见G2/M期的细胞比例明显增加,并出现典型的亚二倍体“凋亡小峰”。结论:GT对Hep-2细胞的生长有明显的抑制作用,其效果与紫杉醇基本相同,可使细胞分裂阻滞于G2/M期,并诱导肿瘤细胞凋亡,有进一步研究开发的价值。Objective: To assess the inhibitory effect of taxol derivative(GT) on human laryngeal cancer Hep-2 cell line in vitro. Methods: MTT assay, cell morphology and flow cytometry were used to examine GT - induced apoptosis and growth inhibition of human laryngeal cancer Hep-2 cell line. Results: GT could inhibit the proliferation of Hep-2 cells in vitro, which was associated with arrest of G2/M phase and with inducing a poptosis. Chromatin condensation, nuclear fragmentation and apoptic body formation were found. Flow cytometry analysis showed a sub-G1 cell peak. Conclusion: GT could induce apoptosis and block the cell cycle of human laryngeal cancer cells.
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