母供子非去T细胞性单倍体异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病  

作　　者：周玲[1] 何广胜[1] 吴德沛[1] 孙爱宁[1] 金正明[1] 仇惠英[1] 

机构地区：[1]附属第一医院

出　　处：《中华内科杂志》2006年第10期851-853,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：江苏省卫生厅135重点人才基金(RC2002033);江苏省青年科技创新人才基金(BK2004424);江苏省135重点学科开放基金(135XY0416);苏州大学附属第一医院优秀青年骨干基金(2004YQG05)

摘　　要：异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治愈恶性血液病的有效手段，但HLA相合（血缘相关或无关）供者来源的不足极大限制了allo—HSCT的应用。随着研究的进展，单倍体半相合allo-HSCT逐渐应用于临床，它有来源广、易获得、移植快等优点，使其成为allo-BMT研究的热点。我们对18例恶性血液病开展了母供子非去T细胞性单倍体allo-HSCT，探讨其有效性及毒副反应。

关 键 词：异基因造血干细胞移植 造血干细胞移植治疗 恶性血液病 T细胞性 单倍体 ALLO-HSCT ALLO-BMT HLA相合 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]