Chiari畸形脊髓空洞症发病机制的力学探讨  

作　　者：赵开军[1] 任光阳[1] 

机构地区：[1]遵义医学院附属医院神经外科,563003

出　　处：《中华神经外科杂志》2006年第10期642-644,共3页Chinese Journal of Neurosurgery

摘　　要：早在1564年Etienne就提出脊髓病理性空洞的改变，而脊髓空洞症（syringomyelia，SY）的名称则是于1873年由Oliver D’Angers提出的；1891年Arnold chiari通过尸检发现先天性枕大孔区畸形和后脑畸形中，多有脊髓空洞发现，故常称为：Arnold chiari畸形脊髓空洞症（ACM—SY）：本病好发于20—30岁左右的中青年。根据大宗SY自然病史的研究表明，该病为一种慢性进展性疾病，它的年发生率为8．4／10万人口。其病因学研究仍是目前争论的焦点，但其形成原因主要为枕大孔区畸形和小脑扁桃体下疝，即Arnold chiari畸形（Arnold chiari’s malformation，ACM）。此外，尚有髓内肿瘤、外伤和炎症等。随着MRI的问世，对SY的认识和外科干预起到了积极的推动作用，深入研究SY的发病机制对其治疗、疗效评价和动物模型的制作等有重要意义。

关 键 词：脊髓空洞症 CHIARI畸形 发病机制 CHIARI畸形 枕大孔区畸形 小脑扁桃体下疝 力学 后脑畸形 

分 类 号：R744.4[医药卫生—神经病学与精神病学]