JAK2基因突变与慢性骨髓增殖性疾病  

作　　者：宋君红[1] 张苏江[1] 李建勇[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院,江苏省人民医院血液科210029

出　　处：《中华血液学杂志》2006年第10期713-715,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：慢性骨髓增殖性疾病（CMPD）是一类以一系或多系髓系细胞（包括红系、粒系和巨核系）增殖为主要特征的克隆性造血千细胞疾病。其特点是骨髓有核细胞增多，增殖的细胞可向终末分化成熟，多不伴发育异常。外周血一系或多系细胞增多，外周器官浸润，常伴有肝脾肿大。根据世界卫生组织（WHO）的恶性血液病分类方案，CMPD包括慢性粒细胞白血病（CML）、真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、慢性特发性骨髓纤维化（CIMF）、慢性中性粒细胞白血病（CNL）、慢性嗜酸粒细胞白血病／高嗜酸粒细胞综合征（CEL／HES）及难分类的骨髓增殖性疾病（UMPD）。

关 键 词：慢性骨髓增殖性疾病 基因突变 JAK2 真性红细胞增多症 慢性中性粒细胞白血病 慢性嗜酸粒细胞白血病 原发性血小板增多症 高嗜酸粒细胞综合征 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]