雷西莫特(resiquimod)的合成  

Synthesis of Resiquimod

作　　者：吴国生[1] 吴仲元[1] 蒋国强[1] 王衍珍[1] 陈历胜[1] 

机构地区：[1]湖北省医药工业研究院,武汉430061

出　　处：《中国药师》2006年第11期988-990,共3页China Pharmacist

摘　　要：目的:研究雷西莫特的合成。方法:以3-氨基-4(α-羟基-2-甲基丙氨基)喹啉为原料,经缩合、N-氧化、氨基化等反应合成雷西莫特。结果:合成的雷西莫特的总收率42％,经元素分析、MS、UV、IR、1HNMR、13CNMR、DEPT等测试,确证了结构。结论:本法合成雷西莫特原料易得,便于工业化生产。Objective： To synthesize the resiquimod. Method： Resiquimod was prepared from 3-amino-4-（2-hydroxy-2-methylpropylamino） quinoline via eyeliation, N-oxidization and amination. Result： The total yield of resiquimod was 42%, the structure of it was confirmed by element analysis, MS, UV, IR, 1HNMR, 13CNMR, DEPT. Conclusion： The synthetic route for resiquimod is easy and industrial.

关 键 词：雷西莫特 化学合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]