以T细胞受体γ基因重排为标志分析淋巴瘤和白血病的克隆性  

ClonalityanalysisoflymphomasandlymphocyticleukemiasbyT┐celreceptorγgenerearrangement

作　　者：朱平[1,2,3] 武淑兰[1,2,3] 薛海鹏[1,2,3] 吕有勇[1,2,3] 王丽辉 张燕玲[1,2,3] 虞积仁[1,2,3] 

机构地区：[1]北京医科大学 [2]北京市肿瘤研究所 [3]天津医科大学

出　　处：《中华血液学杂志》1996年第7期348-353,共6页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：为确定如何通过基因特征来判断恶性肿瘤的克隆性，采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）、限制性酶谱分析、单链构象多态性（ＳＳＣＰ）检测、异源双链形成实验和序列测定等方法分析了有Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）γＩ组基因重排的７３例淋巴瘤和白血病等疾病的等位基因特征。用ＰＣＲ获得ＴＣＲγ重排的Ｖ－Ｊ区基因片段后，首先用限制性酶谱分析，发现至少有３４％的患者存在ＴＣＲγ双等位基因重排，急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）双等位基因重排达５４％。提出只有发现两个以上重排的等位基因片段，才能肯定体内存在两个不同的恶性克隆。建立异源双链分析多个等位基因的方法用以弥补限制性酶谱分析存在的缺陷。应用这个方法除了证实限制性酶谱发现的双等位基因重排外，还发现２例ＡＬＬ和１例骨髓增生异常综合征患者存在寡克隆性；１例淋巴瘤化疗１年后瘤细胞出现了克隆演化。此方法可迅速确定ＴＣＲγ重排基因的单克隆、寡克隆和多克隆性。Alelicgenecharacteristicsof73casesoflymphomasandleukemiaswithTcelreceptor(TCR)γgroupIgenerearangementwereanalyzedbypolymerasechainreaction(PCR),restrictionmap,single-strandconformationpolymorphism(SSCP),heteroduplexformation(HDF)andDNAse-quencing.TheresultsofPCRandrestrictionanalysisshowedthatatleast34%ofalthepatientsand54%oftheacutelymphocyticleukemia(ALL)patientshadbialelicgenerearangement.ByHDFanaly-sis,oligoclonalitieswerefoundintwocasesofALLandonecaseofMDS;andclonalevolutioninonecaseofnon-Hodgkinlymphoma,besidestheconfirmationofthebialelicgenerearrangements.Thesere-sultssuggestthatanalysingTCRγgenerearangementbyHDFcanrapidlydeterminetheclonalityoflym-phocytes.

关 键 词：淋巴瘤 白血病 T淋巴细胞 基因重排 克隆 

分 类 号：R733.03[医药卫生—肿瘤]