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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:陆阳[1] 董超宇[2] 李春仁[3] 陶京朝[4] 马力[5]
机构地区:[1]郑州大学化学系,河南郑州450001 [2]开封大学化工系,河南开封475000 [3]信阳职业技术学院,河南信阳464000 [4]信阳农专有机化学教研室,河南信阳464000 [5]河南富邦农药化工公司,河南信阳464000
出 处:《化工技术与开发》2006年第11期40-42,45,共4页Technology & Development of Chemical Industry
摘 要:以间羟摹苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化3步反应合成虎威,总收率79.04%,产品纯度91.4%,研究了虎威的合成工艺,试验表明,当温度为75-80℃,反应时间为3.5~4.5h,摩尔配比为三氟羧草醚:甲基磺酰胺:三氯氧磷;1:1.03:1.62,该产品的收率可达91.7%。对合成的氟磺胺草醚经过精制处理,纯度为98.5%,各批次的质量和收率都较稳定,因此该生产工艺可以降低成本,适于工业化生产。Applied m-hydroxybenzoic 3, 4-dichloride-trifluoride-methylbenzene as starting reagents, fomesafen was synthesized by condensation, nitration and acylation. The total yield was 79.04 % and the purity was 91.4%. The optimum process conditions were as follows: temperature 75-80℃, reaction time 3.5 -4.5 h, molar ratio of acifluorfen: methylsulfoamide: richloridephosphorusoxid = 1 : 1.03 : 1.62, the product yield was 91.7%. After the purification of treatment, the purity of fomesafer was 98.5%.
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