陶京朝

作品数：141被引量：174H指数：6
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发文主题：除草剂合成新工艺氯合成技术衍生物更多>>
发文领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
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方酰胺催化无溶剂条件下的Michael加成反应被引量：1
《化学研究与应用》2022年第10期2571-2575,共5页马志伟 陈晓培 刘志景 王川川 陶京朝 
河南省自然科学基金项目(202300410188)资助;河南省高等学校青年骨干教师培养计划项目(2021GGJS173)资助;河南牧业经济学院科研项目(XKYCXJJ2020002,2018HNUAHEDF014)资助。
设计合成了一种新型叔胺方酰胺型有机催化剂,并将其应用于乙酰丙酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应。在无溶剂条件下,催化剂使用量为0.5 mol%时,催化体系表现出良好的活性和立体选择性,得到了一系列用于合成和医药的重要手性化合物,...
关键词：MICHAEL加成 有机催化 叔胺-方酰胺 乙酰丙酮 硝基烯烃 
基于甜菊糖苷骨架的手性叔胺-方酰胺催化剂的合成及催化性能研究
《化学研究与应用》2022年第7期1662-1666,共5页刘志景 马志伟 刘俊桃 王川川 陶京朝 
河南省自然科学基金项目(202300410188)资助;河南省高等学校青年骨干教师培养计划项目(2021GGJS173)资助;河南牧业经济学院科研项目(XKYCXJJ2020002,2018HNUAHEDF014)资助。
以天然产物异斯特维醇为原料,合成了一种新型叔胺-方酰胺有机催化剂,通过^(1)HNMR、^(13)C NMR、IR、HR-MS对其结构进行了表征。将该催化剂用于1,3-环己二酮与β,γ-不饱和α-酮酯的不对称Michael加成反应中,在最优化的反应条件下,催化...
关键词：MICHAEL加成 有机催化 叔胺-方酰胺 异斯特维醇衍生物 
手性方酰胺催化环状1,3-二羰基化合物对β,γ-不饱和-α-酮酯的不对称Michael加成反应
《有机化学》2022年第5期1520-1526,共7页马志伟 陈晓培 王川川 王建玲 陶京朝 吕全建 
河南省自然科学基金(No.202300410188);河南省高等学校青年骨干教师培养计划(No.2021GGJS173)资助项目.
发展了新型手性双功能叔胺-方酰胺催化的环状1,3-二羰基化合物和β,γ-不饱和-α-酮酯之间的不对称Michael加成反应,反应条件温和,底物适用范围广泛,相应产物的产率和对映选择性分别高达97%和97%ee,为合成和医药上极为重要的手性色烯衍...
关键词：MICHAEL加成 有机催化 叔胺-方酰胺 环状1 3-二羰基化合物 β γ-不饱和-α-酮酯 
新型5-[(3-甲基-5-(3,4)-二氯-1-苯基)]-吡唑基-(1,2,4)-三唑衍生物的设计合成研究
《农药科学与管理》2021年第8期40-49,共10页陆阳 陶京朝 周志莲 张志荣 
根据拼合原理,将1-氯芳基-(3,4)-二氯苯基引入吡唑环设计成新颖结构的1-氯芳基-(3,4)-二氯苯基-4-(1,2,4)-三唑基吡唑化合物,并研究其合成工艺。寻求制备具有杀菌活性的化合物5-{[(3-甲基-5-氯-1-(3,4)-二氯苯基)]-吡唑基]-(1,2,4)-三唑...
关键词：吡唑环 合成 抑菌活性 
新型3-【4-(苯氧基)苯基】-5-【2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯基】-1,2,4-噁二唑化合物的合成研究被引量：1
《农药科学与管理》2021年第2期49-54,10,共7页陆阳 陶京朝 周志莲 张志荣 
寻找具有较高杀虫活性的噁二唑农药先导化合物。以2-硝基-4-三氟甲基苯氰为起始原料,经过取代、水解、酰化和羟基化、缩合、环合六步反应合成目标化合物。取代、水解、酰化和羟基化、缩合、环合六步反应收率分别达到96.8%、98.9%、98.7%...
关键词：合成 杀虫活性 
新型异斯特维醇吲哚衍生物的合成
《合成化学》2020年第11期971-976,共6页刘从军 韦畅勇 赵国欣 王宇飞 陶京朝 
河南省教育厅高等学校重点科研项目(20B350009)。
以甜菊苷为原料,经水解、酯化、Fischer法合成了11个新型异斯特维醇吲哚衍生物3a^3k。探索出水解反应的中试条件,开发了石油醚/乙酸乙酯混合溶剂法重结晶精制化合物2,Fischer吲哚合成法合成的目标产物收率为64%~93%,结构经1H NMR、HR-MS...
关键词：异斯特维醇 吲哚 合成 甜菊苷 Fischer法 
亚磷酸酯催化的亚胺与丙烯酸甲酯的氮杂Baylis-Hillman反应研究
《合成化学研究》2020年第1期33-41,共9页贾俊 姚其波 陶京朝 王兴旺 
国家自然科学基金资助项目(21572150)。
本文以一系列亚磷酸酯为催化剂,对催化芳香醛亚胺与丙烯酸甲酯的氮杂Baylis-Hillman反应进行了系统研究。经过对该反应的溶剂、反应温度、底物浓度、催化剂进行了筛选和优化,我们发现亚磷酸二乙酯和1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)能...
关键词：氮杂Baylis-Hillman反应 亚磷酸酯 亚胺 丙烯酸甲酯 α-亚甲基β-磺酰胺基丙烯酸酯 
2-[5-(4-甲氧基苯基)-(1,3.4)-噻二唑基-6-异丙基]胺基甲基苯酚的一锅法合成工艺
《农药科学与管理》2019年第11期35-39,共5页陆阳 陶京朝 周志莲 张志荣 
根据拼合原理,将1,3,4-噻二唑基引入羟基苯甲醛设计成新颖结构的胺基甲基苯酚,并研究其合成工艺。寻求制备具有杀菌活性的化合物2-[5-(4-甲氧基苯基)-(1,3. 4)-噻二唑基-6-异丙基]胺基甲基苯酚。以邻异丙基水杨醛和2-氨基-5-(4-甲氧基)...
关键词：2-氨基-5-(4-甲氧基)-苯基-(1 3. 4)噻二唑 合成 杀菌活性 
1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)-苯基]-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲的合成
《农药科学与管理》2019年第8期31-36,41,共7页陆阳 陶京朝 周志莲 张志荣 
制备具有显著抗菌活性的1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)苯基]-3-[(3-(4-氧香豆素)苯基]硫脲.以4-氯香豆素为原料,经过醚化、异硫氰酸化和缩合反应合成目标化合物1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)-苯基]-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲.在优化的条件下,反...
关键词：4-氯香豆素 醚化 异硫氰酸化 缩合 
新型N-[5-(2-甲基-4-乙基)苯基-(1,3,4-噻二唑-2-基)-2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酰胺的合成
《今日农药》2019年第6期23-25,共3页陆阳 陶京朝 周志莲 张志荣 
为了寻找具有较好生物活性的活性分子,在酰胺的骨架中引入具有良好生物活性的1,3,4-噻二唑结构,设计合成结构中含1,3,4-噻二唑的酰胺类化合物,在其结构基础上进行进一步的结构修饰,有望得到具有较高杀菌活性的有机活性分子。噻唑类化合...
关键词：4-噻二唑 合成结构 甲酰胺 甲基噻唑 生物活性 三氟 酰胺类化合物 噻唑类化合物 
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