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机构地区:[1]广西大学生命科学与技术学院,广西南宁530005
出 处:《广西植物》2006年第6期617-620,共4页Guihaia
基 金:广西科技攻关项目(桂攻关0228019-3)资助~~
摘 要:采用282个随机引物对药用野生稻1665和栽培稻桂99远缘杂交的抗褐飞虱近等基因系B3F4分离群体的不抗池DNA和抗池DNA进行了特异性RAPD标记筛选,从中筛选到一个具有明显的特异性扩增带谱的RAPD标记S1159,序列分析表明,S1159序列长度为1408bp,与基因库中已报道的水稻第四号染色体的BAC克隆(编号OSJNBa0070O11)序列(67114-69100)有51.86%的同源性。为了提高所找到的RAPD标记S1159在应用上的稳定性,将RAPD标记转化为SCAR标记检测近等基因系群体,结果表明与RAPD标记结果一致,说明该研究得到的RAPD标记具有较好的稳定性和重复性,为进一步的研究打下了良好的基础。282 arbitrary primers were used to amplify the genomic DNA of the near isogenic lines(NIL)B4F4 pools(cv 1665 of Oryza officinals ♂×cv Gui99 of Oryza sativa)of resistance and nonresistance. The results showed that RAPD primer S1159 could generate a RAPD marker. The sequence length was 1 408 bp. Furthermore,SCAR marker transformed from RAPD marker was used to analyze progenies of inbred. The results are in accordance with RAPD marker's.
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