IL-24诱导肿瘤细胞凋亡的信号转导通路  

作　　者：张小峰[1] 施乐华[1] 殷正丰[1] 

机构地区：[1]第二军医大学附属东方肝胆外科医院分子肿瘤实验室,上海200438

出　　处：《肿瘤》2006年第11期1051-1054,共4页Tumor

基　　金：国家自然科学基金(编号:30500477)

摘　　要：应用增生活跃和诱导终末分化的人类HO-1黑素瘤细胞产生的cDNA文库进行减数杂交,获得了一组黑素瘤分化相关基因,其中mda-7/IL-24被证明具有抑制黑素瘤增生和促进终末分化的能力。IL-24基因作为目前被发现的唯一的既抑制肿瘤细胞生长、转移和血管形成,并诱导肿瘤细胞凋亡,又刺激表达次级细胞因子免疫调理而日益受到关注。正常表达的IL- 24通过配体-受体介导的JAK/STAT通路在免疫应答的调控中起着重要作用。过表达IL-24通过内部的(线粒体介导或内质网应激)和外部的(死亡受体介导)通路诱导肿瘤细胞的凋亡,并有抑制肿瘤细胞侵袭转移和抗血管发生的作用。

关 键 词：肿瘤 白细胞介素24 细胞凋亡 信号转导 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]