乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Ce-Sm-Co合金膜的电化学制备  

Electrodeposition of Ce-Sm-Co Film in Acetamide-Urea-NaBr Melt System

作　　者：郭承育[1] 王建朝[1] 陈必清[1] 

机构地区：[1]青海师范大学化学系,青海西宁810008

出　　处：《盐湖研究》2006年第4期33-37,55,共6页Journal of Salt Lake Research

基　　金：国家自然科学基金资助项目(50264004)

摘　　要：应用循环曲线法研究了在353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Co2+在Cu电极上的电化学行为,获知Co2+电还原为金属Co是一步不可逆过程,测得a=0.25和Do=3.24×10-6cm2.s-1;而Ce(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)不能单独还原为Ce和Sm,但可以被Co(Ⅱ)诱导而共沉积;由恒电位电解法得到非晶态的Ce-Sm-Co合金膜,合金膜中Ce和Sm的含量随电位、时间和浓度的变化而变化。其合金膜中Sm的最高质量分数可以达到47.98%,Ce的最高质量分数可以达到47.32%。The cyclic vohammetry method was used to study the behavior of Co^2＋ on Cu electrodes in acetamide-urea-NaBr （AUS） melt at 353 K. Eleetmreduetion of Co^2＋ to metallic Co is irreversible in one step. The charge transfer coefficient α and diffusivity were determined to be 0.25 and 3.24 × 10^-6 cm^2·s^-1, respectively. While Ce（ Ⅲ ） and Sm（ Ⅲ ） cannot be directly reduced to Ce and Sm, they can be inductively codeposited with Co^2＋ . The amorphous Ce-Sm-Co alloy films were obtained by potentiostatic electrolysis. The amount of Ce and Sm grows with increasing cathodic overpotential, the molar ratios of n（Ce（Ⅲ）） ： n（Sm （Ⅲ ） ） ： n （ Co （Ⅱ ） ）, and the electrolysis time. The maximum amount of Ce in the alloy film reached to 47.32% （wt） and 47.98% （wt） for Sm, in the tested range.

关 键 词：乙酰胺-尿素-NABR熔体 电还原 诱导共沉积 Ce-Sm-Co合金膜 

分 类 号：TG146.16[一般工业技术—材料科学与工程]