临床化学常规项目检测结果的可比性调查  

作　　者：蒋胜高[1] 

机构地区：[1]江苏省肿瘤医院江苏省临床检验中心,南京210009

出　　处：《临床检验杂志》2006年第6期464-465,共2页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

摘　　要：目的探讨临床化学常规项目检验结果的室间可比性。方法用新鲜混合人血清,对44家医院进行17项临床化学检验的现场调查。结果在常规条件下,不同项目的室间平均变异系数(CV%)为9.52%;各实验室用各自的校准品校准后,室间平均CV%为9.22%;用同一批号的cfas校准品校准后,室间平均CV%为9.44%;用赋值的新鲜混合人血清校准后,室间平均CV%为4.10%。结论用赋值的新鲜混合人血清校准实验室的日常检测工作,可明显提高检验结果的室间可比性。

关 键 词：临床化学 可比性 变异系数 校准 检测系统 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]