核心结合因子α1在成牙本质细胞样细胞MDPC-23中的表达  

The expression of cbfα1 on mouse MDPC-23 cell line

作　　者：郭婷[1] 曹罡[1] 余擎[2] 肖明振[2] 赵守亮[2] 吉兰[2] 

机构地区：[1]南京军区南京总医院口腔科,江苏南京210002 [2]第四军医大学口腔医学院,陕西西安710032

出　　处：《医学研究生学报》2006年第12期1067-1069,1072,I0018,共5页Journal of Medical Postgraduates

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:30271418)

摘　　要：目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)在成牙本质细胞样细胞MDPC-23中的表达情况,为进一步研究cbfα1在牙胚发育,尤其是成牙本质细胞分化过程中的作用奠定基础。方法:通过瞬时转染、免疫荧光染色、W esternb lot等方法,研究转染或BMP-2刺激时,cbfα1在MDPC-23细胞中的表达情况。结果:在普通MDPC-23细胞中未发现cbfα1的表达;转染pcDNA3-cbfα1 48 h后,cbfα1表达量最高;加入骨形态发生蛋白-2(BMP-2)刺激,可诱导内源性cbfα1的表达,但表达量小于pcDNA3-cbfα1组;而pcDNA3-cbfα1组和BMP-2+pcDNA3-cbfα1组的cbfα1表达量差异无显著性意义(P>0.05)。结论:转染pcDNA3-cbfα1 48 h后,cbfα1表达量最高,可作为今后研究的观测点。Objective：To study the expression of cbfotl on mouse MDPC-23 cell line,and discuss the role of cbfα1 in the regulation of dental embryo development. Methods：By transient transfection, immunofluorescence, and western blot, the expression of cbfotl on mouse MDPC-23 cells were studied. Results ：The control MDPC-23 cells didn＇t express cbfotl. After transient transfected for48 h, cbfα1 expression was significantlly increased. BMP2could induce low level expression of cbfα1. Conclusion： cbfα1 expression was significantly increased 48h after transient transfection.

关 键 词：核心结合因子Α1 瞬时转染 转录调控 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学]