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作 者:陈舒丽[1] 刘德立[1] 郑永良[1] 赵莉[1] 张山[1] 邹煜平[1]
出 处:《华中师范大学学报(自然科学版)》2006年第2期252-255,共4页Journal of Central China Normal University:Natural Sciences
基 金:国家自然科学基金资助项目(30170011)
摘 要:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)是一种理想的真核蛋白表达系统.将真菌细胞色素P450nor2基因亚克隆到酵母表达载体pAUR123中,构建重组表达质粒pAUR-P450nor2并转化酿酒酵母AH22,经Aureobasidin A筛选和菌落PCR鉴定得到阳性克隆.SDS-PAGE分析证实:重组的真菌细胞色素P450nor2在酵母细胞中实现了高表达.Saccharomyces cerevisiae was a desired expression system for eukaryotic protein. Cytochrome P450nor gene was subcloned into the shuttle vector pAUR123 to yield the recombinant plasmid pAUR-P450nor2. The recombinant plasmid pAUR-P450nor2 was transformed into S. cerevisiae AH22 and got positive clone after the screening with Aureobasidin A and colony PCR. The SDS-PAGE showed that the expression product was recombinant cytochrome P450nor2 and got a high level.
关 键 词:细胞色素P450nor2 酿酒酵母 克隆表达 菌落PCR
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