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出 处:《中华临床医学杂志》2006年第12期27-28,共2页Chinese Journal of Clinical Practical Medicine
摘 要:目的探讨孤立性纤维性肿瘤的临床病理覆免疫组化特征,鉴别要点.方法报道2例软组织孤立性纤维性肿瘤,结合对本稿的临床病理特点进行探讨.结果临床主要表现为肿块,有包膜,切面实性,灰白灰红,质硬.镜下见背部肿块肿瘤细胞为上皮样,细胞丰富肥胖及轻度异型增生,有小核仁,伴乳头样结构,找见个别核分裂相,血管丰富,有包膜:镜下见外阴部肿瘤为梭形细胞增生,血管丰富,胶原丰富呈瘢痕样.免疫组化标记显示:背部肿瘤细胞CD34(+)、VIM(+)、α-SMA(部分+),S-100(+)、CD31.F8、CK5/6、EMA,CAM5.2、bcl-2、D240均为(-);外阴部肿瘤细胞Actin(-),CD34(+)、S-100(+)。结论背部及外阴部孤立性纤维性肿瘤少见,目前认为SFT有浸润性生物学潜能,约10%-20%表现为恶性生物学行为,应完整切除肿瘤,切缘必须切除干净.
关 键 词:软组织孤立性纤维性肿瘤 免疫组化
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