6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成  

Synthesis of 6-methoxy-7-benzyloxyquinoline-4-one

作　　者：李中春[1] 刁银军[2] 

机构地区：[1]江苏省贵金属深加工技术及其应用重点建设实验室 [2]金华职业技术学院材料与化工学院,浙江金华321007

出　　处：《江苏技术师范学院学报》2006年第6期40-42,共3页Journal of Jiangsu Teachers University of Technology

基　　金：江苏省2006年度省属高校自然科学重大基础研究项目(06KJA61019);江苏省2006年度高校科研成果产业推进工程项目(JHB06-31);江苏技术师范学院自然科学研究基金项目(KYY05040)

摘　　要：以廉价易得的香兰素为起始原料,通过苄基化、硝化、氧化、还原以及合环五个步骤合成了具有抗肿瘤活性的药物中间体6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮。讨论了合成试剂的用量、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响。The paper talks about the synthesis of 6-methoxy-7-benzyloxyquinoline-4-one anticancer intermediate from vanillin, which is cheap and easy to get, through five steps of benzylation, nitration, oxidation, reduction and cyclization. It also discusses the influence of the amount, reaction temperature and reaction time of synthesized reagent on the result of experiment.

关 键 词：香兰素 合成 6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]