喹诺酮类化合物的3-脱羧研究  被引量:3

A 3-decarboxylation of quinolones

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作  者:顾勤兰[1] 林克江[2] 李志裕[2] 尤启冬[2] 

机构地区:[1]中国药科大学高等职业技术学院,镇江212003 [2]中国药科大学药物化学系,南京210009

出  处:《中国新药杂志》2006年第24期2127-2129,共3页Chinese Journal of New Drugs

基  金:国家自然科学基金(30271543)

摘  要:目的:研究喹诺酮类化合物脱羧反应。方法:在喹诺酮类化合物5与邻苯二胺缩合中,以多聚磷酸(PPA)为脱水剂,可以得到3-脱羧产物。结果:反应条件对3-脱羧产物有明显的影响,核磁共振、质谱、红外光谱等与3-脱羧产物的结构相符。结论:为新型喹诺酮类化合物的合成研究和3-脱羧反应的研究提供参考。Objective: To study the decarboxylation of quinolones. Methods: 3-decarboxylic quinolones were obtained via condensation of compound 5 with o-phenylenediamine. PPA was used as a dehydration agent. Results: The yield of the target compound was controllable by reactive conditions. The target compound was verified by IR, MS and ^1HNMR. Conclusion: The decarboxylation reaction might offer an alternative route in the synthesis of quinolones.

关 键 词:喹诺酮 3-脱羧反应 药物合成 

分 类 号:R978.69[医药卫生—药品] R914.5[医药卫生—药学]

 

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