林克江

作品数：34被引量：87H指数：5
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发文主题：核糖体蛋白吡嗪酰胺分枝杆菌感染抗结核分枝杆菌结核分枝杆菌感染更多>>
发文领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
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所获基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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抗肿瘤靶点PARP-1及其抑制剂的研究进展被引量：8
《药学进展》2015年第10期761-774,共14页谢怡悦 石天晨 王璐莹 徐晓伟 李阳辉 林克江 
国家自然科学基金(No.81573348)
聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)参与DNA损伤修复,是近年来肿瘤治疗领域的热门靶点。从PARP-1的结构和作用机制出发,综述PARP-1抑制剂的主要结构类型及优化思路,展望其应用前景和亟需解决的问题。
关键词：PARP-1 抑制剂 肿瘤 
抗多药耐药靶点及相关药物的研究进展
《药学进展》2014年第11期829-840,共12页吴晨 徐竹轩 周启蒙 支运宝 林克江 
抗多药耐药是指在疾病的治疗过程中,细胞对多种药物产生广泛的耐受,导致治疗效果不理想的现象。多药耐药多发于感染与肿瘤疾病的治疗中,已成为治愈这2类疾病的主要障碍。从转运蛋白和离子通道、酶以及核糖体这3个方面综述抗多药耐药靶...
关键词：多药耐药 感染 肿瘤 转运蛋白 酶 核糖体蛋白 
基于遗传算法寻找抗HBV活性分子的关键分子指纹片断
《中国药科大学学报》2014年第4期405-409,共5页刘恒平 王锦政 高成哲 徐斌 李清然 林新昊 林克江 
通过活性HBV DNA聚合酶抑制剂,采用二维定量构效关系方法寻找与活性关系相关的关键分子特征。模型采用遗传逼进算法,寻找关键的分子指纹片断,所得方程调整r2为0.911 9、预测r2为0.848 9。所获得的8个分子指纹片断药效特征与药效团模型...
关键词：乙型肝炎 分子指纹片断 遗传算法 2D-QSAR 
具有全新机理的DNA旋转酶抑制剂的筛选及抑菌活性被引量：2
《高等学校化学学报》2013年第8期1887-1893,共7页黄振桂 林克江 尹鸿萍 叶波平 翁幸鐾 尤启冬 
国家'重大新药创制'科技重大专项(批准号:2012ZX09103301-018)资助
利用具有新机制的抗耐药菌DNA旋转酶抑制剂GSK299423与DNA旋转酶的晶体复合物(PDB code:2XCS)构建基于配体-受体复合物的药效团模型,诱骗集(Decoy set)验证结果表明该药效团模型具有较强的活性识别能力.将药效团模型与分子对接相结合用...
关键词：新型DNA旋转酶抑制剂 药效团 虚拟筛选 抗耐药菌 
量子化学计算法对合成中4个芳香重氮盐稳定性的分析被引量：2
《海峡药学》2013年第8期186-188,共3页苏彦雷 刘建芳 林克江 蒋建勤 
探讨实验合成过程中芳香重氮盐相对不稳定的原因,用量子化学计算法对目标化合物进行解析计算,分析对比了N-C键级大小以及与重氮基团相连接C原子的电负性大小,推断解释了芳香重氮盐2M相对不稳定的原因,希望本报道能对今后的一些实验研究...
关键词：重氮盐 稳定性 量子化学计算法 
大麻素Ⅰ型受体拮抗剂的结构特征被引量：3
《高等学校化学学报》2013年第5期1240-1245,共6页林克江 黄振桂 李婷 王南溪 程瑶 沈玲玲 王宇彤 李卉 叶波平 
国家'重大新药创制'科技重大专项基金(批准号:2012ZX09103301-018)资助
以92个具有大麻素受体Ⅰ(CB1)拮抗活性的化合物为训练集,39个化合物为测试集,采用DiscoveryStudio V2.5(DS)软件中的3D构效关系药效团产生(QSAR Pharmacophore Generation)模块建立药效团模型.获得的最佳药效团模型的构成为一个氢键受体...
关键词：大麻素Ⅰ型受体拮抗剂 药效团 定量构效关系 
整合素αvβ3小分子拮抗药的二维定量构效关系
《中国药科大学学报》2012年第6期502-507,共6页林克江 黄振桂 黄敏 王舒 韩沐芮 李鹃利 唐翊铭 
整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑制。通过对20个非肽类整合素αvβ3小分子拮抗药进行二维定量...
关键词：整合素αvβ3抑制剂 非肽类小分子拮抗药 二维定量构效关系 
甲状旁腺素受体激动剂3D药效团模型的构建与应用被引量：2
《药物生物技术》2012年第5期437-442,共6页朱冬吉 林克江 尤启冬 
甲状旁腺素能增加人体骨密度和骨强度,是治疗骨质疏松症最有效的多肽类药物之一,但至今缺乏具有相应功能的小分子药物。根据计算机辅助药物设计原理,采用Discovery Studio 2.5软件包,以14个甲状旁腺素(PTH)受体激动剂及其突变类似物为...
关键词：骨质疏松症 甲状旁腺素(PTH) 计算机辅助药物设计(CADD) 药效团 HypoGen算法 激动剂 
人甲状腺旁素1型受体的结构特征被引量：2
《物理化学学报》2012年第7期1783-1789,共7页林克江 朱冬吉 冷勇敢 尤启冬 
人甲状腺旁素1型受体(PTH1R)是骨形成相关的B类G蛋白偶联受体,其底物甲状腺旁腺素(PTH)及类似物具有抗骨质疏松作用.由于此类受体的三维结构难以进行实验测定,本文采用同源模建的方法,完整构建了胞外区、跨膜区及其它相关区域,并通过对...
关键词：甲状腺旁素1型受体 甲状腺旁素 同源模建 甲状腺旁素复合物 
甲状旁腺素研究进展被引量：1
《药物生物技术》2011年第3期278-282,共5页冷勇敢 林克江 尤启冬 
甲状旁腺素是治疗骨质疏松症的重要药物,具有刺激骨骼生长,加强骨组织微结构,降低骨脆性的作用。但是,甲状旁腺素属于肽类药物需注射给药且价格昂贵,发展新型非肽类骨质疏松症治疗药物成为当前研究热点。文章综述了甲状旁腺素的生物学...
关键词：甲状旁腺素 甲状旁腺素受体 结构特征 构效关系 
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