Zelapar得到FDA的首肯  

作　　者：李燕燕（摘） 

出　　处：《国外药讯》2006年第12期21-21,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：Valeant制药公司的每日一次口服溶解的司来吉兰（selegiline）制剂Zelapar（Ⅰ），已被美国FDA批准用作帕金森氏病患者的辅助治疗剂。 它被注册用于左旋多巴／卡比多巴（levodopa／carbidopa）治疗时反应质量减退的患者。采用Zydis药物输送系统，使它能以较低有效剂量通过口腔粘膜被吸收，Valeant公司称这将增强它的疗效并减少副作用。

关 键 词：Zelapar FDA批准 辅助治疗剂 药物输送系统 司来吉兰 每日一次 制药公司 

分 类 号：R971.5[医药卫生—药品]