2,6-二氯-5-氟-3-氰基吡啶的合成研究  

作　　者：钟光祥[1] 许宏洲[1] 吴旭晴[1] 吴江平[1] 

机构地区：[1]浙江省化工研究院

出　　处：《有机氟工业》1996年第2期36-39,共4页Organo-Fluorine Industry

摘　　要：经过系统的研究，得到了2，6-二氯-5-氟-3-氰基吡啶的优惠合成工艺。在2，6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶／五氯化磷／催化剂／三氯氧磷为1．0mol／4～4．5mol／8～15ml／800～1000ml投料比下，回流反应3～4小时，脱去三氯氧磷后，直接水解，其产物收率为70～80％。同时，本文提供了产物的红外、质谱、1HNMR港及13CN－MR谱的有关参数。

关 键 词：二氯 氟氰基吡啶 抗菌药物 制药 

分 类 号：TQ465.91[化学工程—制药化工] TQ463.53