对创新药研发中杂质限度确定的几点思考  

作　　者：黄晓龙[1] 

机构地区：[1]国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京100038

出　　处：《中国新药杂志》2007年第2期97-99,共3页Chinese Journal of New Drugs

关 键 词：创新药 杂质限度 安全性 工艺可行性 稳定性 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]