烯二炔类抗肿瘤抗生素全合成研究V. 通过分子内的偶联反应合成十元环状烯二炔  

Studies on total synthesis of enediyne antitumor antibiotics V.Synthesis of cyclodeca-1,5-diyne-3-ene skeleton via intramolecular cross-coupling

作　　者：袁建勇[1] 郭慧元[1] 李卓荣[1] 张致平[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《中国抗生素杂志》2007年第2期84-86,共3页Chinese Journal of Antibiotics

基　　金：国家自然科学基金资助课题(No.29472084)

摘　　要：以顺式1,2-二氯乙烯为原料,经六步反应,得到与芳环骈连的共轭环状烯二炔,本文首次以分子内的偶联反应作为环合反应来合成环状烯二炔。During the course of synthesis a cyclodeca-1, 5-diyne-3-ene skeleton was synthesized.Cyclization of aromatic bromide containing terminal alkyne was achieved by using an intramolecular crosscoupling reaction catalyzed by Pd （0） and Cu （I）.

关 键 词：烯二炔 抗肿瘤抗生素 偶联反应 合成 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品]