慢性进行性舞蹈病的临床特点及治疗进展  

作　　者：刘振国[1] 王文安[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属新华医院神经内科,200092

出　　处：《中国现代神经疾病杂志》2007年第1期25-28,共4页Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery

基　　金：基金项目：教育部留学回国人员科研启动基金.

摘　　要：慢性进行性舞蹈病又称亨廷顿舞蹈病或亨廷顿病（Huntington disease，HD），是一种呈进行性发展的常染色体显性遗传性神经变性疾病，临床上较为少见。早在1872年George Huntington即对其进行了较为全面的描述，并阐述了它的遗传形式。该病以慢性进行性舞蹈样异常运动、精神异常、认知障碍三联征为主要临床特征。1983年亨廷顿病的致病基因首次通过连锁分析定位于第4号染色体，近十年来随着分子克隆定位技术的发展，

关 键 词：慢性进行性舞蹈病 临床特点 常染色体显性遗传性 治疗 亨廷顿舞蹈病 神经变性疾病 GEORGE 亨廷顿病 

分 类 号：R742.2[医药卫生—神经病学与精神病学]