载5-氟尿嘧啶两亲多糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞HepG2的杀伤作用  

作　　者：周嘉嘉 陈汝福 唐启彬 周泉波 卢红伟 王捷 

出　　处：《中国健康月刊》2007年第1期46-46,共1页Chinese Health

摘　　要：背景与目的生物可降解载药纳米微粒作为新型药物靶向传输和缓释，控释载体，可延长药物的生物半衰期，减轻药物的毒副作用，而且具有良好的生物相容性。本实验制备可生物降解的载5-氟尿嘧啶（5-fluo—rouracil，5-FU）葡聚糖接枝聚乳酸共聚物（5-FU／DEX—g—PLA），探讨其对人肝癌细胞HepG2的体内外杀伤作用。

关 键 词：肝癌细胞HEPG2 5-氟尿嘧啶 杀伤作用 制备 纳米粒 多糖 新型药物 载药纳米微粒 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]