四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成、晶体结构及杀菌活性  

Synthesis, Crystal Structure and Fungicidal Activity of Tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives

作　　者：任青云[1] 贺红武[1] 刘建超[1] 

机构地区：[1]华中师范大学有机合成研究所教育部农药与化学生物学重点实验室,武汉430079

出　　处：《有机化学》2007年第3期397-401,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家重点基础研究发展规划973计划(No.2003CB114400);国家自然科学基金(No.20372023)资助项目

摘　　要：通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的未见文献报道的取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮化合物6,产物的结构通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱、元素分析的确证.为进一步了解此类化合物的结构,对化合物6c进行了X射线单晶衍射.初步杀菌活性测定结果表明,该类化合物具有较好的杀菌活性和选择性.如6f在50mg/L浓度时,对黄瓜灰霉菌的抑制率为98%.A series of new tetrahydrobenzo[4＇,5＇]thieno[3＇,2＇：5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4（3H）-one derivatives 6 have been designed and synthesized via a tandem aza-Wittig reaction. The structures of all compounds prepared have been comfirmed by ^1H NMR, IR, EI-MS spectra, elemental analysis as well as X-ray diffraction analysis for 6c. Biological test showed that some of the target compounds displayed good fungicidal activity. For example, 6f exhibited 98% inhibition of Botrytis cinerea Pers. in 50 mg/L.

关 键 词：吡啶并[4 3-d]嘧啶 氮杂WITTIG反应 合成 晶体结构 杀菌活性 

分 类 号：TQ450.21[化学工程—农药化工]