氮杂WITTIG反应

作品数：39被引量：168H指数：8
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三组分一锅法合成3,4-二氢喹唑啉衍生物被引量：2
《有机化学》2022年第11期3740-3746,共7页赵龙 阳茂林 陈皓冉 丁明武 
国家自然科学基金(No.21572075)资助项目。
提出了一种通过偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)促进的氧化Ugi/氮杂Wittig反应合成3,4-二氢喹唑啉的新方法.该方法应用膦亚胺5与N-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉6和羧酸7在DEAD存在下发生串联氧化型Ugi/氮杂Wittig反应,以中等到良好的产率生成3-(四...
关键词：3 4-二氢喹唑啉 膦亚胺 异腈 氧化型Ugi反应 氮杂WITTIG反应 
8-(3-氯苯基)-3-甲硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-4-酮衍生物的合成与表征被引量：1
《精细化工中间体》2021年第3期30-32,41,共4页宋崇虎 朱咏梅 陈朴青 罗劲 
江西师范大学青年英才项目。
以吡唑膦亚胺、3-氯苯基异氰酸酯和取代苯氧乙(丙)酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig关环反应合成了6个未见文献报道的化合物8-(3-氯苯基)-3-甲硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-4-酮衍生物(■),通过核磁共振氢碳谱和HRM...
关键词：膦亚胺 氮杂WITTIG反应 合成 吡唑并[3 4-d][1 2 4]三唑并[1 5-a]嘧啶-4-酮衍生物 
以森田-贝里斯-希尔曼(MBH)碳酸酯为原料合成多取代1,4-二氢喹啉类衍生物
《有机化学》2021年第2期677-687,共11页史鸿燕 钟莹 赵志刚 
西南民族大学中央高校基本科研业务费专项资金(No.2018NQN35)资助项目.
以森田-贝里斯-希尔曼(MBH)碳酸酯和活泼亚甲基类化合物为原料,在叔胺的催化下,经历两次亲核取代反应得到关键叠氮中间体,再与三苯基膦作用经连续的Staudinger反应、分子内aza-Wittig反应及异构化等,在温和的反应条件下合成了17个新的...
关键词：1 4-二氢喹啉 氮杂WITTIG反应 MBH碳酸酯 叠氮化物 
6-芳氧基噁唑并[5,4-d]嘧啶-7(6H)-酮衍生物的合成与杀菌活性（英文）
《华中师范大学学报（自然科学版）》2018年第5期655-660,共6页曾国平 蔡昌权 谭芬 丁明武 
国家自然科学基金项目(21572075);湖北省自然科学基金项目(2014CFB567);湖北省植物抗癌活性物质提取及应用重点实验室开放基金项目.
许多噁唑并嘧啶酮衍生物具有良好的生物活性,研究其合成新方法及其生物活性具有重要意义.该论文利用噁唑基膦亚胺1与异氰酸酯发生aza-Wittig反应生成噁唑基碳二亚胺2,再在碱催化下与各种酚作用,以良好的产率制得了6-芳氧基噁唑并[5,4-d...
关键词：噁唑并[5 4-d]嘧啶-7(6H)-酮 氮杂WITTIG反应 膦亚胺 碳二亚胺 杀菌活性 
噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成及其性质研究
《山西大同大学学报（自然科学版）》2017年第6期43-46,共4页张雁宏 陈希尧 刘文 李新华 解海 
山西大同大学自然科学基金[2008K1]
噻吡喃酮1、氰乙酸乙酯、硫磺在吗啡啉作为碱的作用下,制得邻氨基噻酚甲酸乙酯2,2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以95%的产率得到膦亚胺3.应用膦亚胺3与芳基异氰酸酯发生分子间氮杂Wittig反应生成碳二亚胺4,再与伯胺作用得到中间...
关键词：噻吩并[2 3-d]嘧啶-4-酮 氮杂WITTIG反应 合成 
吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶化合物的合成与生物活性被引量：1
《应用化学》2017年第11期1279-1286,共8页刘建超 任青云 贺红武 
国家自然科学基金(21172090;31000867);教育部创新团队(IRT0953)资助
应用串联氮杂Wittig反应设计合成了一系列新的2-烷氨(芳氧)基-3,8-二苯基-5-芳基-6-甲基-5,8-二氢-4H-吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物。通过氢核磁共振谱仪(1H NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和元素分析等方法...
关键词：氮杂WITTIG反应 吡唑并嘧啶 吡喃并嘧啶 生物活性 
新型含氟1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其除草活性被引量：7
《合成化学》2017年第6期475-479,486,共6页吴小盛 汤君 陈朴青 王涛 罗劲 
国家自然科学基金资助项目(21262018;21562026);江西省自然科学基金资助项目(20161BAB203085);江西省自然科学青年基金资助项目(20161BAB213072)
以对氟苯甲酰肼为初始原料,经成盐、环化和一锅法反应制得中间体5-对氟苯基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮磷亚胺(4);4与芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应,后经成环反应合成了11个新型的含氟6-芳氨基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物...
关键词：氮杂WITTIG反应 1 2 4-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 合成 除草活性 
12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3,1-苯并噁嗪的合成被引量：4
《有机化学》2016年第7期1662-1667,共6页武静 孔晗晗 丁明武 
国家自然科学基金(No.21572075)资助项目~~
提出了一种利用连续Staudinger/aza-Wittig反应合成新稠环系12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3,1-苯并噁嗪的方法.该方法应用叠氮化物3与三苯基膦、酰氯或CS_2的连续Staudinger/aza-Wittig/成环反应,以良好的产率生成12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3...
关键词：苯并噁嗪 喹唑啉 喹唑啉并苯并噁嗪 氮杂WITTIG反应 叠氮化物 
新型5,6,7,8-四氢苯并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究被引量：6
《有机化学》2015年第5期1075-1080,共6页王红梅 郭树兵 胡扬根 曾小华 杨光义 
湖北自然科学基金(No.2011CDC006);湖北省2011协同创新中心基金(No.2011JH-2014CXTT07);湖北医药学院优秀中青年科技创新团队研究(Nos.2011CXX03;2009QDJ15;2014XKJSXJ06)资助项目~~
应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元...
关键词：氮杂WITTIG反应 噻吩并嘧啶酮 合成 抗肿瘤活性 
2-乙氧基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及晶体结构
《化学试剂》2014年第3期286-288,共3页卢莲英 余中山 陈泳洲 郑静 魏先红 
以膦亚胺为原料,通过氮杂Wittig反应,经醇钠催化关环合成了标题化合物。目标产物的结构经过了核磁共振氢谱、质谱的表征,同时对标题化合物进行了晶体结构表征。晶体结构分析表明,两个噻吩并嘧啶分子通过分子间的C—H…O氢键连接,形成了...
关键词：2-乙氧基-3-对甲基苯基-5-甲基岳乙基噻吩并[2  3-d]嘧啶-4(3H)-酮 氮杂WITTIG反应 合成 晶体结构 
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