喹唑啉

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蜚蠊肠道共生戈登氏菌WA12-1-1次级代谢产物喹唑啉-4(3H)-酮抗白色念珠菌活性及作用机制研究
《广东药科大学学报》2025年第2期38-47,共10页朱刘冲 黄嘉旋 金小宝 汪洁 
广东省自然科学基金项目(2020A1515011097);广东省医学科学技术研究基金(A2024478)。
目的探究来源于蜚蠊肠道戈登氏菌WA12-1-1次级代谢产物喹唑啉-4(3H)-酮[quinezolin-4(3H)-one]对白色念珠菌的作用和机制。方法微量稀释法测定喹唑啉-4(3H)-酮对白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC);ELISA法检测β-1,3-D-葡聚糖合酶(β-1,3-D...
关键词：白色念珠菌 喹唑啉-4(3H)-酮 抗真菌机制 
喹唑啉酮类EGFR变构抑制剂的合成与生物活性研究
《化学研究与应用》2024年第11期2497-2505,共9页李蓉蓉 何小玲 龙志武 乐意 
贵州大学引进人才科研项目(贵大人基合字(2021)73号)资助。
表皮生长因子受体(EGFR)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效药物靶点。然而,由于失去了与Cys797的共价相互作用,EGFR的ATP结合口袋处的三级点突变(C797S)诱导了对第三代EGFR抑制剂的耐药性。EAI045是首个针对T790M和C797S EGFR突变体的变...
关键词：喹唑啉酮 变构抑制剂 非小细胞肺癌 EGFR 
喹唑啉类FGFR4抑制剂的三维定量构效关系研究
《神经药理学报》2024年第5期10-18,共9页路晨轩 陈茁茁 李国峰 刘星媛 孟宏 覃语涵 李亚鑫 
国家级大学生创新训练计划项目(No.202410092003);河北省省级大学生创新训练计划项目(No.S202410092021)。
目的:成纤维细胞生长因子19(fibroblast growth factor 19,FGF19)与成纤维细胞生长因子受体4(fibroblast growth factor receptor 4,FGFR4)信号通路的异常激活促进了肝细胞癌的增殖,FGFR4成为了治疗肝细胞癌的重要靶点之一。该文旨在采...
关键词：FGFR4抑制剂 三维定量构效关系 COMFA COMSIA 
无过渡金属催化合成喹唑啉-4(3H)-酮类化合物研究进展
《化学推进剂与高分子材料》2024年第5期1-5,共5页王庆雯 张军 汤佳苇 冯萌萌 高秀伟 王伟立 
鲁东大学引进人才启动基金(LB2017003)。
综述了无过渡金属催化的喹唑啉-4(3H)-酮类合成方法新进展,指出虽然喹唑啉-4(3H)-酮类化合物合成已经取得很大进步,但仍需大力开发更加经济、绿色环保的路线,如开发牢固且催化活性高的可循环利用催化剂。
关键词：喹唑啉-4(3H)-酮 无过渡金属催化 合成 邻氨基苯甲酰胺 
Pyrifluquinazon类似物的设计、合成及杀虫活性
《农药》2024年第9期632-638,共7页王刚 梁爽 宋玉泉 英君伍 李斌 于海波 杨辉斌 
[目的]寻找具有较高杀蚜虫活性的新化合物。[方法]以pyrifluquinazon为先导化合物,以3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三氮唑、4-氯-3-甲基-1H-吡唑和对氟硝基苯为起始原料,设计、合成了12个pyrifluquinazon类似物,并通过1H NMR和HRMS对其结构进...
关键词：喹唑啉酮 杀虫活性 合成 
喹唑啉酮类似物的设计、合成及杀虫活性研究
《世界农药》2024年第8期28-34,共7页王刚 梁爽 宋玉泉 英君伍 李斌 于海波 杨辉斌 
Pyrifluquinazon是Nihon Nohyaku公司开发的喹唑啉酮类杀虫剂。以邻氨基苄醇和杂环硼酸为起始原料经8步反应合成了11个喹唑啉酮类似物,其结构经1H NMR及HRMS确证。杀虫活性测试结果表明:喹唑啉酮类似物在100 mg/L对蚕豆蚜具有优异活性,...
关键词：喹唑啉酮 合成 杀虫活性 
硝化合成5-甲基-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮的反应安全风险评估
《化工安全与环境》2024年第7期30-37,共8页江丹灵 赵祥有 
涉硝工艺危害性较大,为研究5-甲基-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮合成过程硝化反应的反应危害性,采用全自动反应量热仪(RC1e)、差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(Phi-Tec)检测此反应的绝热温升、目标反应所能达到的最高温度、反应失控后在绝热...
关键词：反应安全 分解 绝热温升 反应失控 
喹唑啉酮类衍生物的生物活性研究进展
《中国野生植物资源》2024年第6期76-84,共9页彭静文 彭静磊 杜荣菲 高星 尹国华 
齐鲁理工学院科研计划资助基金(QIT23TP009)。
喹唑啉酮骨架广泛存在于天然源化合物中,是多种生物碱的主要结构单元,具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗疟等多种生物活性。近年来,随着药物耐药性、环境污染等现象的频繁出现,源于自然界生物的药物研发已然成为趋势。喹唑啉酮作为天然源小分...
关键词：喹唑啉酮 天然源化合物 生物活性 
喹唑啉类PAK4小分子抑制剂CWS1抑制肺癌细胞迁移侵袭
《解剖科学进展》2024年第3期314-316,共3页冯晓琳 李晓东 宋培鲁 王健 李丰 
国家自然科学基金(31970741)。
目的探讨喹唑啉类PAK4小分子抑制剂CWS1对肺癌细胞迁移的作用。方法划痕实验实验检测不同浓度CWS1对肺癌细胞迁移的作用;Transwell实验检测不同浓度CWS1对肺癌细胞侵袭的作用;Western blot实验检测CWS1对肺癌细胞PAK4激酶的活化作用的...
关键词：PAK4 肺癌 小分子抑制剂 迁移 侵袭 
负载型咪唑离子液体催化合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮反应研究
《六盘水师范学院学报》2024年第3期28-37,共10页张葶 戎启 胡玉林 
国家自然科学基金项目“离子液体金属纳米复合材料的设计制备及其协同光催化分子氧氧化偶联反应研究”(22268023);安顺学院大学生科研训练计划项目“功能离子液体电解液准固态DSSC设计及性能研究”(asxysrt202320)。
介绍了一种温和条件下催化合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的方法。该方法以负载型咪唑离子液体Al-MCM-41@ILCeCl_(4)为催化剂,在乙醇溶剂中,催化苯甲醛和2-氨基苯甲酰胺进行反应得到目标化合物,产率高达94%。Al-MCM-41@ILCeCl_(4)催化剂...
关键词：负载型离子液体 介孔Al-MCM-41 非均相催化 2 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮 可持续性 
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