小分子抑制剂

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坏死性凋亡在慢性肾脏病中的作用机制进展
《中国药理学通报》2025年第5期816-820,共5页邱萍 黄朔 骆启晗 马青 陈傅喆 单子怡 刘一鸣 李昌煜 
国家自然科学基金资助项目(No 82074304,82003830);浙江中医药大学校级科研基金(No 2021JKZKTS016B);“尖兵”“领雁”研发攻关计划项目(No 2023C03004)。
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是以肾脏结构损伤和功能障碍为主要特征的慢性疾病。目前,临床上尚缺乏针对CKD有效的治疗药物和防治手段。越来越多的研究证明,坏死性凋亡作为一种新型程序性细胞死亡方式,在CKD的发病及病程进...
关键词：坏死性凋亡 慢性肾脏病 肾纤维化 RIPK1 小分子抑制剂 MLKL 
变异链球菌SrtA小分子抑制剂的虚拟筛选与验证
《实用口腔医学杂志》2025年第2期214-221,共8页刘慕瑶 夏昕 庄沛林 
广东省自然科学基金(编号:2018A0303130106)。
目的:寻找变异链球菌转肽酶A(SrtA)的靶向小分子抑制剂,为探寻新型有效的防龋药物提供实验依据。方法:采用虚拟筛选技术,以变异链球菌UA159的SrtA酶为受体,以氨基酸Cys205为共价结合位点,利用分子共价对接技术和ADMET成药性过滤从化合...
关键词：变异链球菌 转肽酶A(SrtA) 虚拟筛选 小分子抑制剂 
抗癌靶点PARP7及其抑制剂研究进展
《中国药理学通报》2025年第4期620-625,共6页赵桢煜 卢小路 李健 
国家自然科学基金资助项目(No.82360701);江西省自然科学杰出青年基金项目(No.20212ACB216001);江西省重点研发计划项目基金(No.20203BBG73063)。
PARP7是一种属于PARP家族的单-ADP核糖转移酶,其作用为催化ADP核糖从NAD+转移到自身和其他底物蛋白的特定氨基酸。PARP7在许多肿瘤中过度活跃,可干预干扰素信号通路使癌细胞实现免疫逃逸。通过抑制PARP7可恢复肿瘤细胞中IFN-β表达,从...
关键词：PARPs PARP7 monoPARPs IFN-1 抗癌靶点 PARP7小分子抑制剂 
纤毛生成与自噬的分子机制探究及疾病治疗前景
《中国药理学通报》2025年第4期631-637,共7页胡昊良 汪锦 刘佳妍 黄仕芳 李玉婷 陈哲 陈临溪 
国家自然科学基金资助项目(No.82304495);湖南省自然科学基金资助项目(No.2024JJ4031,2024JJ5346,2022JJ40291,2023JJ60248);中国博士后基金-面上项目(No.2023M741607);湖南省教育厅-重点项目(No.23A0505);常德市技术研发和创新引导项目(No.2023ZD03)。
初级纤毛是细胞中的一种感受性细胞器,在其生成和运输过程中参与调控细胞自噬、分解代谢等生物学过程。自噬则是一种细胞自我保护的机制,通过清除受损细胞器、蛋白质聚集和病毒来维持细胞内稳态。结合近期研究报道,本综述全面阐述了初...
关键词：纤毛 自噬 纤毛形成 纤毛相关疾病 小分子抑制剂 选择性自噬 
α-烯醇化酶调控肿瘤的作用机制及靶向干预研究进展
《药学进展》2025年第4期255-266,共12页谢飞 戴昕彤 山长亮 
国家自然科学基金资助项目(No.82373906)。
烯醇化酶(enolase 1,ENO1)是糖酵解途径中的关键酶,负责催化2-磷酸甘油酸(2-phosphoglycerate,2-PG)向磷酸烯醇式丙酮酸(phosphoenolpyruvate,PEP)的转化。ENO1作为一种多功能蛋白,在细胞表面及细胞质中均有表达,其在糖酵解过程中的作...
关键词：α-烯醇化酶 肿瘤 小分子抑制剂 
JAK3激酶小分子抑制剂虚拟筛选设计技术的相关研究进展
《药物化学》2025年第1期107-117,共11页迟宪昊 邓兴龙 
JAK抑制剂因能够抑制JAK/STAT信号通路从而治疗炎症和自身免疫疾病,逐渐成为药物研究领域的热点,但面对庞大的潜在药物分子如何有效地筛选从而得到有效的药物分子仍然面临着挑战。因此通过计算机辅助处理分子信息,并结合分子对接、药代...
关键词：JAK3抑制剂 计算机辅助药物设计 分子对接 化学信息学 分子动力学 机器学习 
新型靶向细胞凋亡的小分子抑制剂的研究进展与临床应用潜力
《中国细胞生物学学报》2025年第3期661-678,共18页石珊 邱妙珍 杨大俊 
凋亡是程序性细胞死亡的一种形式,是多细胞生物用来清除受损或冗余细胞的自然过程。这一过程受到高度精细的调控,其失衡往往与癌症、自身免疫性疾病、神经炎症发生等密切相关。细胞对凋亡的抵抗性成为了一个显著特征,这往往源自于内源...
关键词：细胞凋亡 小分子抑制剂 BCL-2 IAPS MDM2-P53 
基于人工智能的PLK1 PBD新型抑制剂的筛选
《烟台大学学报(自然科学与工程版)》2025年第1期92-100,共9页朱艳娟 刘小倩 冯大为 王璐琪 刘钰杭 曹琳慧 芦静 
泰山学者项目(主持人:赵克浩)。
使用基于化合物性质预测的COVIDVS模型和基于蛋白-化合物相互作用预测的RTMScore模型对具有超140万个化合物进行虚拟筛选,并根据在结合口袋(酪氨酸结合口袋和含有H538、K540的磷酸肽结合口袋)的结合模式选择靶向PLK1 PBD的新型小分子抑...
关键词：PLK1 PBD结构域 小分子抑制剂 活性测试 
用于乳腺癌的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6选择性抑制剂瑞波西利
《中国新药杂志》2025年第4期364-369,共6页李艳 崔英杰 刘娟娟 赵辉 王真真 周易 张晶 
国家自然科学基金项目(82204198);山东省自然科学基金项目(ZR2022MH317,ZR2021QH280)。
瑞波西利是一种选择性的、口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinases 4/6,CDK4/6)小分子抑制剂,于2023年1月19日获得国家药品监督管理局批准,2023年2月18日在我国正式上市,用于治疗激素受体(hormone recepto...
关键词：瑞波西利 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6小分子抑制剂 乳腺癌 
靶向CDK2的小分子抑制剂的研究进展
《江西科学》2025年第1期171-180,共10页冯晋 程建昕 
国家自然科学基金项目(22063004)。
目的:目前已有多个细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)的小分子抑制剂在临床阶段表现出优异的体内外抗肿瘤活性,有望为肿瘤治疗提供全新策略。方法:通过检索国内外CDKS抑制剂的文献,对调控CDK2功能的信号通路及小分子药物的生物活性、结合...
关键词：细胞周期蛋白依赖性激酶2 小分子抑制剂 肿瘤 细胞周期 研究进展 
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