喹唑啉酮

作品数：126被引量：202H指数：6
导出分析报告
相关领域：理学化学工程更多>>
相关作者：陈久喜吴华悦乔瑞陈芳林刘妙昌更多>>
相关机构：江西师范大学贵州大学温州大学中国科学院更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金江苏省高校自然科学研究项目陕西省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
喹唑啉酮类EGFR变构抑制剂的合成与生物活性研究
《化学研究与应用》2024年第11期2497-2505,共9页李蓉蓉 何小玲 龙志武 乐意 
贵州大学引进人才科研项目(贵大人基合字(2021)73号)资助。
表皮生长因子受体(EGFR)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效药物靶点。然而,由于失去了与Cys797的共价相互作用,EGFR的ATP结合口袋处的三级点突变(C797S)诱导了对第三代EGFR抑制剂的耐药性。EAI045是首个针对T790M和C797S EGFR突变体的变...
关键词：喹唑啉酮 变构抑制剂 非小细胞肺癌 EGFR 
Pyrifluquinazon类似物的设计、合成及杀虫活性
《农药》2024年第9期632-638,共7页王刚 梁爽 宋玉泉 英君伍 李斌 于海波 杨辉斌 
[目的]寻找具有较高杀蚜虫活性的新化合物。[方法]以pyrifluquinazon为先导化合物,以3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三氮唑、4-氯-3-甲基-1H-吡唑和对氟硝基苯为起始原料,设计、合成了12个pyrifluquinazon类似物,并通过1H NMR和HRMS对其结构进...
关键词：喹唑啉酮 杀虫活性 合成 
喹唑啉酮类似物的设计、合成及杀虫活性研究
《世界农药》2024年第8期28-34,共7页王刚 梁爽 宋玉泉 英君伍 李斌 于海波 杨辉斌 
Pyrifluquinazon是Nihon Nohyaku公司开发的喹唑啉酮类杀虫剂。以邻氨基苄醇和杂环硼酸为起始原料经8步反应合成了11个喹唑啉酮类似物,其结构经1H NMR及HRMS确证。杀虫活性测试结果表明:喹唑啉酮类似物在100 mg/L对蚕豆蚜具有优异活性,...
关键词：喹唑啉酮 合成 杀虫活性 
喹唑啉酮类衍生物的生物活性研究进展
《中国野生植物资源》2024年第6期76-84,共9页彭静文 彭静磊 杜荣菲 高星 尹国华 
齐鲁理工学院科研计划资助基金(QIT23TP009)。
喹唑啉酮骨架广泛存在于天然源化合物中,是多种生物碱的主要结构单元,具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗疟等多种生物活性。近年来,随着药物耐药性、环境污染等现象的频繁出现,源于自然界生物的药物研发已然成为趋势。喹唑啉酮作为天然源小分...
关键词：喹唑啉酮 天然源化合物 生物活性 
一锅多组分反应合成3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮被引量：1
《河南师范大学学报（自然科学版）》2024年第3期10-16,共7页於兵 曾繁林 
国家自然科学基金(21971224,22171249);河南省高校科技创新人才支持计划(23HASTIT003);河南工业大学高层次人才基金(31401601).
以2-(芳基乙炔)苯胺、2-氨基芳基甲酸甲酯、原甲酸三乙酯为反应物,通过一锅多组分反应,在无需外加溶剂的条件下,以中等到良好的产率(30%~71%)实现了系列3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮类化合物的合成.该类化合物可以作为新型的受体应用...
关键词：3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮 多组分反应 杂环 喹唑啉酮并喹啉 
可见光诱导二氢喹唑啉酮碳碳键断裂与三氟甲基取代烯烃的脱氟烷基化反应研究
《有机化学》2024年第5期1549-1557,共9页曹香雪 贾雅会 殷世纪 徐亮 韦玉 宋欢欢 
国家自然科学基金(Nos.22061036,21963010)资助项目。
开发了一种可见光诱导的二氢喹唑啉酮碳碳键断裂产生烷基自由基,与三氟甲基取代烯烃发生脱氟烷基化的方法.该反应具有无金属参与、条件温和、无需碱或添加剂和底物适用范围广等优点,为合成各种烷基取代的偕二氟烯烃提供了一种便捷、高...
关键词：可见光催化 二氢喹唑啉酮 碳碳键断裂 偕二氟烯烃 α-三氟甲基烯烃 
含吡啶盐喹唑啉酮衍生物的合成及抑菌活性
《化学研究与应用》2024年第1期56-63,共8页王晓斌 严莉莉 高希茗 王媛媛 张娟 顾一飞 
国家自然科学基金项目(32202334)资助;江苏省高等学校自然科学研究项目(22KJB210009)资助;江苏海洋大学人才引进项目(KQ21031)资助;江苏海洋大学研究生科研与实践创新计划项目(KYCX2023-40)资助。
为开发出新型绿色杀菌剂候选分子,本文将杀菌剂结构中频繁出现的吡啶单元有机融入喹唑啉-4(3H)-酮骨架的3位,设计并合成了8个含吡啶盐的喹唑啉酮分子。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证结构后,采用菌丝生长速率法和浊度法分别测定...
关键词：抑菌先导发现 喹唑啉酮 吡啶盐 柑橘溃疡病菌 
具有抗植物病原微生物活性的喹唑啉酮类化合物研究进展
《农药》2023年第12期859-867,共9页王晓斌 董雪 王瑞颖 严莉莉 张伟恒 江楠 张娟 薛伟 
国家自然科学基金(32202334);江苏省高等学校自然科学基金(22KJB210009);江苏海洋大学人才引进项目(KQ21031);江苏海洋大学研究生科研与实践创新计划项目(KYCX202340)。
喹唑啉酮结构单元广泛存在于多种具有药用价值的植物和微生物的次生代谢产物中,是一类在药物创制工作中具有重要开发应用价值的含氮分子骨架。喹唑啉酮类化合物展现出的较好环境兼容性、较强结构可塑性和独特生理活性,极大地启迪了人们...
关键词：喹唑啉酮 植物病原微生物 研究进展 
1′H-螺(吲哚啉-3,2′-喹唑啉)-2,4′(3′H)-二酮的合成
《化学与生物工程》2023年第12期44-47,共4页张子峰 李嘉欣 曹明慧 胡娜 刘斌 
2022年陕西省大学生创新创业训练计划项目(S202213123002),咸阳市分子影像与药物合成重点实验室项目(2021QXNL-PT-0008)。
以2-氨基苯甲酰胺(2)和靛红(3)为起始原料、三氯化锑(SbCl 3)为催化剂、1,2-二氯乙烷(DCE)为反应溶剂,在微波辅助下反应得到一种结构新颖的含氮螺环化合物1′H-螺(吲哚啉-3,2′-喹唑啉)-2,4′(3′H)-二酮(1),对合成条件进行了优化,并通...
关键词：螺环化合物 靛红 吲哚啉 喹唑啉酮 微波辅助 
氨基酸铜螯合物的合成及其催化C-N偶联反应研究
《仲恺农业工程学院学报》2023年第4期67-78,共12页黎敦全 梁伟镔 姚平俊 陈丽贞 黄森 伍熙 傅彦宇 仇江珍 舒绪刚 曾黎燕 
广东省教育厅大学生创新创业计划项目(202011347073);仲恺农业工程学院年薪制启动项目(KA210319244、KA22016B735)。
为研究氨基酸铜螯合物直接催化C-N偶联反应的效果,设计并合成亮氨酸铜和蛋氨酸铜两个氨基酸铜螯合物.其铜含量分别为亮氨酸铜19.82%和蛋氨酸铜17.57%,与理论值吻合;XRD结果显示亮氨酸铜和蛋氨酸铜分别在2θ角为6.3°和5.6°附近出现衍...
关键词：氨基酸铜螯合物 Ullmann C-N偶联 蛋氨酸铜 喹唑啉酮 
全选清除导出
共13页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部