12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3,1-苯并噁嗪的合成  

Synthesis of 12H,14H-Quinazolino[3,4-a]-3,1-benzoxazines

作　　者：武静[1] 孔晗晗 丁明武[1] 

机构地区：[1]华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉430079

出　　处：《有机化学》2016年第7期1662-1667,共6页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21572075)资助项目~~

摘　　要：提出了一种利用连续Staudinger/aza-Wittig反应合成新稠环系12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3,1-苯并噁嗪的方法.该方法应用叠氮化物3与三苯基膦、酰氯或CS_2的连续Staudinger/aza-Wittig/成环反应,以良好的产率生成12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3,1-苯并噁嗪5或6.A one-pot synthetic approach to new fused heterocyclic skeleton 12H,14H-quinazolino[3,4-a]-3,1-benzoxazine by Staudinger/aza-Wittig sequence has been developed. The sequential reaction of azides 3 with triphenylphosphine and acyl chlorides or CS2 produced 12H,14H-quinazolino[3,4-a]-3,1-benzoxazines 5 or 6 in good yields via a consecutive Staudinger/ aza-Wittig/cyclization reaction.

关 键 词：苯并噁嗪 喹唑啉 喹唑啉并苯并噁嗪 氮杂WITTIG反应 叠氮化物 

分 类 号：O626[理学—有机化学]