错配PCR技术在快速检测耐药结核分枝杆菌中的应用  

作　　者：朱良斌[1] 孙刚[1] 沈鑫[2] 沈国妙[1] 骆菲菲[1] 孙笑[1] 闫梁[1] 梅建[2] 高谦[1] 

机构地区：[1]复旦大学上海医学院教育部医学分子病毒学重点实验室,200032 [2]上海市疾病预防控制中心结核病防制科

出　　处：《中华检验医学杂志》2007年第3期350-351,共2页Chinese Journal of Laboratory Medicine

基　　金：国家自然科学基金(30371267);上海市浦江人才计划基金(05PJ14025);上海市医学重点学科基金(05111029)

摘　　要：耐药结核病的早期快速诊断是结核病控制中亟待解决的关键问题之一。利用基因型检测耐药性包括PCR产物直接测序法，错配PCR法等。错配PCR技术最早由Newton等于1989年建立并用于人抗胰岛素基因缺陷的检查，目前已广泛应用于基因点突变的检测。根据PCR引物设计的不同，可将其分为间接错配PCR，即引物与野生型完全互补，以突变株为模板不能扩增得到PCR产物，和直接错配PCR，即引物与特定的点突变完全互补，以野生株为模板不能扩增得到PCR产物。已有用间接错配PCR方法检测结核分枝杆菌利福平耐药的报道。本研究以检测耐利福平的结核分枝杆菌rpoB基因531位点的点突变为对象，建立了直接错配PCR法，并与间接错配PCR法进行了比较。

关 键 词：耐药结核分枝杆菌 错配PCR PCR技术 快速检测 PCR产物 基因点突变 利福平耐药 早期快速诊断 

分 类 号：R450[医药卫生—治疗学]