先天性厚甲综合征一例  

作　　者：陶晓芊[1] 伍友成[1] 万慧颖[1] 杨为[1] 

机构地区：[1]四川省医学科学院,四川省人民医院皮肤病性病研究所,成都610031

出　　处：《国际皮肤性病学杂志》2007年第2期69-70,共2页International Journal of Dermatology and Venereology

摘　　要：先天性厚甲综合征，又称厚甲，甲肥大症，先天性厚甲，先天性厚甲症。为一少见的外胚叶缺陷病，系常染色体显性遗传，但也有常染色体隐性遗传的报告，本病除厚甲外，尚可见掌趾角化，毛囊角化，黏膜白色角化，掌跖多汗，大疱及毛发异常等多种损害。

关 键 词：先天性厚甲综合征 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 先天性厚甲症 掌趾角化 毛发异常 肥大症 缺陷病 

分 类 号：R758.72[医药卫生—皮肤病学与性病学]