SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测DNA甲基化方法的建立  

作　　者：杨晓菲[1] 邱耕[1] 叶松山[1] 丁肖华[1] 欧志英[1] 王伟毅[2] 何蕴韶[2] 

机构地区：[1]中山大学中山医学院人体解剖学教研室,广州510080 [2]中山大学达安基因诊断中心

出　　处：《中华检验医学杂志》2007年第4期433-434,共2页Chinese Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：近期，表观遗传学与肿瘤发生关系的研究日益增多。DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分，并已成为肿瘤早期诊断的研究热点。甲基化特异性PCR（MSP）是检测DNA甲基化的常用方法之一，该方法灵敏度和特异度高，但操作繁琐，难以自动化。TaqMan荧光定量PCR法，即Methylight在MSP的基础上设计1条TaqMan探针，该方法的准确性和检测的灵敏度都很高。然而，因需要设计合成特异的探针而使其的应用受限，而且TaqMan探针昂贵。本研究建立SYBRGreenⅠ荧光定量PCR（FQ—PCR）检测DNA甲基化的方法，通过临床标本检测和对比试验，以证明其与Methylight的检测效能，以便为DNA甲基化检测的临床应用提供工具。

关 键 词：荧光定量PCR检测 DNA甲基化 Green TaqMan探针 SYBR 荧光定量PCR法 肿瘤早期诊断 甲基化特异性 

分 类 号：R450[医药卫生—治疗学]