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作 者:王玉芳[1] 白俊文[2] 武彦[1] 王东梅[2]
机构地区:[1]内蒙古医学院病理诊断中心,内蒙古呼和浩特010059 [2]内蒙古医学院附属医院外科,内蒙古呼和浩特010050
出 处:《内蒙古医学杂志》2007年第3期293-294,F0004,共3页Inner Mongolia Medical Journal
摘 要:目的:探讨肌纤维母细胞瘤的临床病理及免疫组化特征。方法:对5例肌纤维母细胞瘤进行组织病理学,免疫组化研究,结合文献资料分析本病临床表现,病理形态及鉴别诊断。结果:组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞,大量慢性炎细胞及黏液血管样背景构成。免疫组化myosin(+)、desmin(+)、Vimentin(+)。结论:肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征,又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。Objective: Explore the clinical pothology and immunohistochemistry feature of myofibroblastoma. Methods: Histopathology and immunohistochemistry study were conducted on 5 myofibroblastoma, and its clinical manifestation, pathological pattens and differential diagnosis were analysed with combination of literature Results: Histology feature was fusiform tumor cells with the characteristic of smooth muscle cells and phoroblast, with the background of chronic inflamation cells and mucus vascular. Immunohistochemistry showed myosin( + ), desmin( + ), Vimetin( + )o Conelusions:Myofibroblastoma is a indenpendent tumor with the feature of smooth muscle cell and phoroblast.
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