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作 者:徐学君[1] 徐德琴[1] 汪滢[1] 邹若飞[1]
出 处:《安徽医药》2007年第5期461-462,共2页Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
摘 要:目的考察一次性使用无菌注射器、加药过程及加药环境对输液不溶性微粒的影响。方法取一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器及5%葡萄糖注射液,分别在病房治疗室和净化洁净室,模拟加药及输液操作制备样品,按《中华人民共和国药典》(2005年版二部),以光阻法测定样品中的不溶性微粒。结果与未模拟加药及输液操作前的输液比较,在病房治疗室和净化洁净室制备的样品中,≥10μm的不溶性微粒均有显著增加(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒均增加不明显(P>0.05);于病房治疗室制备的样品与净化洁净室制备的样品比较,≥10μm的不溶性微粒增加显著(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒增加不明显(P>0.05)。结论一次性使用无菌注射器、加药过程及病房治疗室中加药,可使输液中≥10μm的不溶性微粒明显增加。
关 键 词:输液 一次性使用无菌注射器 一次性使用输液器 不溶性微粒
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