常染色体显性遗传非综合征性耳聋DFNA9的分子病理学机制  

作　　者：孙勍[1] 袁慧军[1] 韩东一[1] 

机构地区：[1]解放军总医院耳鼻咽喉科研究所,北京100853

出　　处：《中华耳科学杂志》2007年第1期111-115,共5页Chinese Journal of Otology

基　　金：国家自然科学基金面上项目(No.30371523);国家自然科学基金海外青年学者合作基金(No.30528025)。

摘　　要：耳聋是一种最常见的感觉功能障碍，因其病因复杂、发病率高、治疗困难而困扰着广大患者。重度耳聋在新生儿中的发病率高达1／1000～1／800，遗传因素是其主要原因之一。发达国家50％的耳聋是由于遗传因素造成的。耳聋的发病率随着人群年龄的增长显著增加，据估计45岁以下的人群中约有5％、80岁以上的人群中约有50％存在不同程度听力障碍。

关 键 词：非综合征性耳聋 常染色体显性遗传 分子病理学机制 感觉功能障碍 遗传因素 发病率 重度耳聋 发达国家 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科]