p27^kipl及相关分子Skp2在U937细胞增殖过程中的表达变化及相互关系  

作　　者：王熵婵[1] 陆建新[1] 沈爱国[1] 张冬梅[1] 邵晓轶[1] 何松[2] 程纯[1] 

机构地区：[1]南通大学微生物与免疫学教研室,江苏南通226001 [2]南通大学附属肿瘤医院病理科

出　　处：《中华血液学杂志》2007年第4期260-263,共4页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30300099）;江苏省自然科学基金资助项目（BK2003035）;江苏省高校自然科学研究项目（03KJB180109、04KJB320114）;江苏省卫生科研项目（H200632）.

摘　　要：p27^kipl为CIP／KIP家族的主要成员，对细胞周期起负调节作用。由于p27^kipl的蛋白水平主要受到S期激酶相关蛋白2（S-phase kinase—associated protein 2，Skp2）介导的细胞周期依赖性、底物特异性的泛素-蛋白酶体途径调节，因此p27^kipl降解水平的调节对其正常生物学功能的发挥至关重要。Skp2为人类F-box蛋白家族成员，介导p27^kipl的多聚泛素化及随后的蛋白水解。研究发现Skp2在人类多种肿瘤中都有表达，并且与肿瘤组织的分化程度及预后相关。我们旨在对Skp2参与介导的p27^kipl的泛素-蛋白酶体途径降解与p27^kipl的稳定性之间的关系进行探讨，运用目前比较公认的血清饥饿合并释放方法同步化处理U937细胞，结合Western blot、免疫荧光双标记及激光共聚焦技术检测在不同生长状态下p27^kipl、Skp2及其他细胞周期相关分子在U937细胞内的表达和定位情况。

关 键 词：P27^KIPL U937细胞 SKP2 相关分子 相互关系 表达变化 增殖过程 泛素-蛋白酶体途径 

分 类 号：R735.9[医药卫生—肿瘤]