苏、皖地区汉族人群DNA修复基因XRCC1 Arg399Gln多态性与前列腺癌易感性的关系  

Relationship Between DNA Repair Gene XRCC1 Arg399Gln Polymorphism and Susceptibility to Prostate Cancer in the Han Population in Jiangsu and Anhui

作　　者：徐郑[1] 钱立新[1] 华立新[1] 王心如[2] 杨杰[1] 张炜[1] 吴宏飞[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院泌尿外科,江苏南京210029 [2]南京医科大学公共卫生学院,江苏南京210029

出　　处：《中华男科学杂志》2007年第4期327-331,共5页National Journal of Andrology

摘　　要：目的：研究中国苏、皖汉族人群DNA修复基因X线修复交叉互补基因1（X-ray repair cross complementing group 1，XRCC1）Arg399Gln多态性，并探讨其在吸烟、饮酒与前列腺癌易感性关系中的影响。方法：采用病例一对照研究，提取207例前列腺癌患者（病例组）和235例非肿瘤、非前列腺疾病患者（对照组）外周血中基因组DNA，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析病例组和对照组的XRCC1基因Arg399Gln位点的多态性，比较不同基因型与前列腺癌易感性的关系，并探讨吸烟、饮酒等因素在其中的影响。结果：XRCC1第399密码子Arg／Gln基因型的个体其前列腺癌发病风险是Arg／Arg基因型的1．55倍（OR=1．55，95％CI：1．01—2．39），携带399Gin等位基因（Arg／Gln及Gin／Gin）的个体发生前列腺癌的风险性是Arg／Arg基因型的1．61倍（OR=1．61，95％CI：1．07—2．44）。在重度吸烟（吸烟指数≥20）人群中，携带399Gin等位基因的个体发生前列腺癌的风险性是Arg／Arg基因型的1．94倍（OR=1．94，95％CI：1．02—3．71）。在浅吸烟（吸烟仅入嘴中）人群中，携带399Gin等位基因的个体发生前列腺癌的风险性是Arg／Arg基因型的2．44倍（OR=2．44，95％CI：1．02—5．80）。结论：XRCC1Arg99Gln位点多态性可能对前列腺癌遗传易感性产生影响，Arg／Gln、Gln／Gln可能是前列腺癌的易感基因型，并和吸烟在前列腺癌的发病中有一定的协同作用。ObJective： To investigate the association of XRCC1 Arg399Gln polymorphism, smoking and drinking with the risk of prostare cancer （PCa） in the population of Han nationality in Jiangsu and Anhui. Methods ： A case-control study including 207 PCa patients and 235 age-matched controls was conducted. The polymorphisms of XRCC1 Arg399Gln sites were analyzed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism （PCR-RFLP） technique using genomic DNA isolated from peripheral blood lymphocytes. We compared the correlations between the susceptibility to PCa and different genotypos, and investigated the effect of smoking and drinking. Results ： The heterozygous Arg/Gln genotype was associated with statistically significantly increased risk of PCa（ OR = 1.55,95%CI：1.01 -2.39） compared with those with Arg/Arg wild-type homozygote. An increased susceptibility to PCa was shown to be associated with the 399Gln allele （either the heterozygous Arg/Gln or the homozygous Gln/Gln genotypes, OR = 1.61, 95% CI： 1.07 -2.44） , and heavy smokers （ smoking index ≥20） （ OR = 1.94, 95% C I： 1.02 - 3.71 ） and superficial smokers （ taking smoke into the mouth only） （ OR = 2.44, 95 % CI ： 1.02 -5.80 ） with 399Gln allele demonstrated a significantly increased risk in comparison with those carrying wild genotype. Conclusion： XRCC1 Arg399Gln polymorphism might contribute to the susceptibility to PCa. The Arg/Gln and Gin/Gin genotypes might increase the risk of PCa and have synergistic effect with smoking.

关 键 词：X线修复交叉互补基因1 基因多态性 前列腺癌易感性 吸烟 饮酒 江苏 安徽 病例-对照研究 汉族 

分 类 号：R737.25[医药卫生—肿瘤] Q987[医药卫生—临床医学]