急性白血病降钙素基因高度甲基化的研究  

作　　者：李戈[1] 符仁义[2] 朱沛轩[3] 杨朝国[4] 刘爱菊[1] 杨以桡[1] 

机构地区：[1]四川省人民医院,成都610072 [2]华西医科大学第二附属医院 [3]德国汉堡大学 [4]四川省卫生管理干部学院

出　　处：《中华儿科杂志》1997年第1期44-45,共2页Chinese Journal of Pediatrics

基　　金：卫生部及四川省人民医院出国人员科研基金

摘　　要：DNA异常甲基化与肿瘤发生有关。最近发现大部分淋巴瘤及白血病11号染色体短臂(11p15)降钙素（CT）基因5′端高度甲基化。我们采用聚合酶链反应（PCR）结合HpaⅡ限制性内切酶消化法（HpaⅡ-PCR）检测58例急性白血病（AL）患儿CT基因甲基化状态,以探讨CT基因甲基化模式对AL诊断及微小残留病（MRD）检测的临床应用价值。材料和方法:（1）病例和DNA提取:AL58例,其中急性淋巴细胞白血病（ALL）35例,急性非淋巴细胞白血病（ANLL）23例。年龄2～14岁。HL-60细胞株为阳性对照。15例正常人和非恶性病患儿为阴性对照。

关 键 词：白血病 AL 降钙素基因 甲基化 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]