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机构地区:[1]云南农业大学动物科技学院,云南昆明650201 [2]云南农业大学食品科技学院,云南昆明650201
出 处:《中国兽医学报》2007年第3期373-375,共3页Chinese Journal of Veterinary Science
基 金:国家自然科学基金资助项目(30360079);高等学校骨干教师资助计划(教计司[2000]65)
摘 要:将20只健康实验用白兔随机分为4组(5只/组):正常对照组(A组)、阳离子A处理组(B组)、内毒素处理组(C组)、阳离子A+内毒素处理组(D组),运用改进的碱变性法提取肝细胞的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA),设计4对引物扩增mtDNA的tRNALeu(UUR)、tRNALys、ATPase8、ATPase6基因,同时运用分光光度计法对扩增产物进行质量鉴定,并运用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析技术对PCR产物进行突变分析。结果发现:C组tRNALeu(UUR)基因在凝胶中的带型出现泳动异常,表明该基因发生了碱基突变,序列测定表明该突变为2716位的A→G点突变,同时其他各组的tRNALeu(UUR)基因无突变发生。该结果提示内毒素可以导致mtDNA的tRNALeu(UUR)基因发生突变,而阳离子A对这一突变具有保护效应。To study the mutational effect of endotoxin (ET)-induced mitochondrial DNA (mtDNA), 20 white rabbits were divided randomly into 4 groups of 5 rabbits each: normal control group (group A), CA treated group (group B), ET treated group (group C), and CA+ET treated group (group D). The liver mtDNA was extracted for detecting the mutations of tRNA^Leu(UUR) gene,and CA has antagonistic and protective effect on this mutation of tRNA^Leu(UUR) gene caused by ET.
关 键 词:内毒素 聚合酶链式反应-单链构象多态性 MTDNA 基因突变
分 类 号:Q78[生物学—分子生物学] S852.2[农业科学—基础兽医学]
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