喹诺酮类抗菌药物的软骨毒性及作用机制的研究进展  

作　　者：盛治国[1] 李芊芊[1] 彭双清[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心,北京100850

出　　处：《中国药学杂志》2007年第10期723-725,共3页Chinese Pharmaceutical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30500641)

摘　　要：目的综述喹诺酮类药物(quinolones,QNs)的软骨毒性及其作用机制,为新QNs开发及临床合理用药提供参考。方法对近10年发表的相关文献进行分析、整理和归纳,分别按QNs的毒性损伤特点、在儿科的应用现状及存在问题、毒性作用机制3个主要部分进行介绍。结果与结论目前,国内外围绕儿童使用QNs是否安全的争议尚没有明确的结论;对QNs致关节软骨损伤的作用机制还不清楚;我们的近期研究结果表明,QNs可能通过干扰β1整合素受体而影响ERK/MAPK信号通路的激活,最后促使软骨细胞凋亡。

关 键 词：喹诺酮类药物 软骨毒性 作用机制 

分 类 号：R978.26[医药卫生—药品]