脑胶质瘤组织中靶向乏氧诱导因子-1α shRNA表达载体的构建与鉴定  

作　　者：马衍刚[1] 傅强[1] 冯晶军[1] 于如同[2] 许崇福[1] 郭常利[1] 杨凤海[1] 

机构地区：[1]聊城市人民医院,山东聊城252000 [2]徐州医学院附属医院,江苏徐州221002

出　　处：《山东医药》2007年第15期30-31,共2页Shandong Medical Journal

基　　金：江苏省卫生厅重点课题资金项目(H200536)

摘　　要：构建人乏氧诱导因子-1α短发卡RNA(shRNA)表达质粒,为小干扰RNA(siRNA)治疗脑胶质瘤奠定基础。依据靶基因序列设计两对siRNA,3′段加入终止信号TTTTTT,两端分别加入限制性内切酶A paI和I-corR I的酶切位点,并加入环状结构(loop),形成shRNA,建立shRNA表达质粒,测序鉴定。认为构建的shRNA表达质粒经酶切、测序分析克隆成功,序列完全正确。为研究siRNA抑制H IF-1α的表达,探讨脑胶质瘤的发病机制和基因治疗奠定了基础。

关 键 词：脑肿瘤 脑胶质瘤 乏氧诱导因子-1Α 质粒 短发卡RNA 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]