大鼠视网膜Müller细胞的培养与鉴定  

作　　者：黄敏丽[1] 陈维平[2] 何少健[2] 陈芳[2] 罗国容[2] 

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院眼科,南宁530021 [2]广西医科大学组织胚胎学教研室

出　　处：《广西医科大学学报》2007年第2期223-224,共2页Journal of Guangxi Medical University

基　　金：广西教育厅博士研究生科研创新项目资助(2006105981001D13);广西自然科学基金项目资助(桂科自0640090)

摘　　要：目的：仿照前人建立的方法，优化SD大鼠视网膜Müller细胞体外培养的技术和方法，为后续相关研究建立实验室条件。方法：使用胰蛋白酶消化的方法分离新生SD大鼠视网膜Müller细胞，以DMEM为培养基体外培养，光镜观察。采用电镜观察及荧光免疫组织化学染色的方法进行鉴定。结果：培养的细胞贴壁生长，原代细胞胞体狭长，细胞质丰富，折光性好。电镜下可见特征性的中间丝（直径8～10nm），细胞器丰富；荧光免疫组织化学显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和谷氨酰胺合成酶（GS）阳性。结论：酶消化法培养SD大鼠视网膜Müller细胞是一种稳定、可靠的方法。

关 键 词：视网膜 MÜLLER细胞 细胞培养 鉴定 

分 类 号：R774.1[医药卫生—眼科]