益肾复方对实验性大鼠肾病的保护机制  

作　　者：王宇翎[1] 张艳[1] 李卫平[1] 李前进[1] 江勤[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学药理学教研室,安徽合肥230032

出　　处：《中国医药导报》2007年第06Z期131-132,共2页China Medical Herald

摘　　要：目的:研究益肾复方对实验性大鼠肾病的保护机制。方法:采用静脉注射阿霉素(5.0mg/ml)造成大鼠实验性肾病模型,观察益肾复方灌胃给药(ig)6周后对肾病大鼠尿蛋白、血液生化学指标及血清丙二醛(MDA)含量的影响;采用制备大鼠急性血瘀模型的方法,观察益肾复方对血液流变学各项指标的影响。结果:益肾复方(30,60g·kg-1)在升高肾病大鼠总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量,降低肾病大鼠尿蛋白、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TCH)含量的同时,能降低血清丙二醛(MDA)含量。益肾复方60g·kg-1可降低血瘀大鼠全血粘度(切变率5/s和1/s)、全血低切相对粘度、低切还原粘度、红细胞聚集指数。结论:益肾复方对实验性大鼠肾病具有保护作用,其机制可能与改善血液流变学和清除自由基有关。

关 键 词：益肾复方 肾病 作用机制 血液流变学 丙二醛 

分 类 号：R364[医药卫生—病理学]