地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因的克隆和及其启动子功能鉴定  

作　　者：牛丹丹[1] 徐敏[1] 马骏双[1] 王正祥[1] 

机构地区：[1]江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室,无锡214036

出　　处：《中国生物学文摘》2007年第5期25-25,共1页Chinese Biological Abstracts

摘　　要：根据已知α-淀粉酶编码基因保守区核苷酸序列，通过PCR和反向PCR技术克隆出Bacillus licheniformis CICIM B0204α-淀粉酶编码基因amyL全长序列及其上下游序列。B．licheniformis CICIM B0204 amyL由1539bp组成，其上游180bp为启动子序列，下游160bp为终止子序列；成熟肽由512个氨基酸残基组成，氨基端的29个氨基酸残基为α-淀粉酶的信号肽。通过基因及其氨基酸序列比对发现，amyL及其编码产物与芽孢杆菌来源的α-淀粉酶具有高度相似性。将amyL的结构基因在PY7介导下于大肠杆菌中诱导表达，获得具有α-淀粉酶活性的表达产物。将amyL的启动子序列和信号肽序列与B．lichenifomis CICIMB2004的β-甘露聚糖酶结构基因进行读框内重组，在大肠杆菌中获得了β-甘露聚糖酶的分泌表达，重组大肠杆菌表达295U／mL的β-甘露聚糖酶酶活。

关 键 词：地衣芽孢杆菌α-淀粉酶 Β-甘露聚糖酶 基因克隆 启动子 信号肽 

分 类 号：Q939.124[生物学—微生物学]