Pozen公司向FDA递交了Trexima的完整回复报告  

作　　者：贾永蕊（摘） 

出　　处：《国外药讯》2007年第7期20-20,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：美国Pozen制药公司和英国Glaxo—SmithKline公司已经向美国FDA递交了一份Trexima（Ⅰ）可批准函的回复报告，（Ⅰ）是由85mg的舒马曲坦（sumatriptan）琥珀酸盐和500mg的非甾体类抗炎药奈普生（naproxen）制成的一种复方。

关 键 词：美国FDA SmithKline公司 非甾体类抗炎药 Glaxo 制药公司 琥珀酸盐 舒马曲坦 奈普生 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]