二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂研究进展  

Progress of HIV-1 Integrase Inhibitors of Diketoacids

作　　者：刘川[1] 王超[1] 赵桂森[1] 袁玉梅[1] 

机构地区：[1]山东大学药学院药物化学教研室,山东济南250012

出　　处：《中国医药工业杂志》2007年第8期598-603,共6页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：国家自然科学基金项目(20472045;20672069)

摘　　要：整合酶是HIV-1复制过程必需的酶,而人体不存在该酶的功能类似物,因而成为抗艾滋病药物设计的较理想靶点。本文综述了近年来二酮酸类整合酶抑制剂的发展现状,为寻找新型、高效的抗艾滋病药物提供参考。HIV-1 integrase is an essential enzyme for retroviral replication and a rational target for new anti- AIDS drugs. This review focuses on diketoacid-containing compounds as integrase inhibitors with antiviral activity .

关 键 词：人类免疫缺陷病毒 整合酶 抑制剂 二酮酸类化合物 综述 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品]