袁玉梅

作品数:12被引量:32H指数:3
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发文领域:医药卫生化学工程更多>>
发文期刊:《中国药物化学杂志》《中国药学杂志》《中国医院药学杂志》《食品与药品》更多>>
所获基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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N-取代-2,6-哌啶二酮类氨肽酶N(APN/CD13)抑制剂的合成及生物活性
《中国药物化学杂志》2011年第1期53-56,共4页袁玉梅 张晓攀 李乾斌 徐文方 
国家高技术研究发展计划项目(863项目;2007AA02Z314);国家自然科学基金重大专项研究课题(90713041)
目的寻找具有较高APN酶抑制活性的新型化合物。方法以光学纯的L-谷氨酰胺为原料,经Boc保护、环合、取代、脱Boc保护、缩合、催化氢化、缩合、脱Boc保护成盐等反应合成目标化合物。并对目标化合物进行了初步的体外抑酶活性试验。结果合成...
关键词:哌啶二酮衍生物 氨肽酶N抑制剂 设计 合成 
雄激素受体抑制剂的研究进展被引量:3
《中国药物化学杂志》2010年第5期389-393,466,共6页刘波 刘俊杰 袁玉梅 赵桂森 
国家自然科学基金项目(20872082);山东省自然科学基金项目(Y2007C060)
雄激素受体与前列腺癌的发生、发展密切相关,它是配体依赖的转录因子,其与雄激素结合后发生构象转化形成二聚体而活化,并进入细胞核中与相应的DNA反应元件结合,促进靶基因的转录,进而促进细胞的增殖。在前列腺癌组织中,雄激素受体的增...
关键词:前列腺癌 雄激素受体 雄激素受体抑制剂 
二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂研究进展
《中国医药工业杂志》2007年第8期598-603,共6页刘川 王超 赵桂森 袁玉梅 
国家自然科学基金项目(20472045;20672069)
整合酶是HIV-1复制过程必需的酶,而人体不存在该酶的功能类似物,因而成为抗艾滋病药物设计的较理想靶点。本文综述了近年来二酮酸类整合酶抑制剂的发展现状,为寻找新型、高效的抗艾滋病药物提供参考。
关键词:人类免疫缺陷病毒 整合酶 抑制剂 二酮酸类化合物 综述 
RP-HPLC测定去甲斑蝥素含量及有关物质被引量:10
《中国药学杂志》2007年第6期469-472,共4页李春民 赵桂森 袁玉梅 
国家自然科学基金(20472045;20672069);山东省自然科学基金(Y2003C19)
目的建立去甲斑蝥素原料药含量及有关物质的反相高效液相色谱测定方法。方法色谱柱为YWG-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.016mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(30:70)(用磷酸调节pH值至3.1),检测波长为213nm,流速为0.9mL...
关键词:反相高效液相色谱法 去甲斑蝥素 有关物质 
乙酰谷酰胺铝颗粒的制备与质量控制
《中国医院药学杂志》2006年第4期439-442,共4页边海勇 邓树海 徐文方 袁玉梅 祝伟伟 
目的:制备乙酰谷酰胺铝颗粒剂,并建立其质量控制标准。方法:以蔗糖为矫味剂制备乙酰谷酰胺铝颗粒剂,采用高效液相色谱法(HPLC)测定该颗粒剂中乙酰谷酰胺铝的含量与有关物质,并进行了稳定性试验。结果:HPLC线性关系起好,乙酰谷...
关键词:乙酰谷酰胺铝 颗粒剂 制备 质量考察 
O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶与肿瘤被引量:2
《食品与药品》2005年第02A期15-17,共3页王小兵 袁玉梅 赵桂森 
DNA修复酶O6 -甲基鸟嘌呤 -DNA甲基转移酶 (MGMT)是机体修复烷基加合物的关键酶。该酶结构与功能异常与肿瘤发生、发现、有效治疗及肿瘤耐药性等方面都有着密切的联系 ,本文综述了近年来的研究进展。
关键词:O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 肿瘤 MGMT蛋白 基因结构 DNA修复 
咖啡酸衍生物的合成及其抑制HIV整合酶活性被引量:2
《中国药物化学杂志》2005年第2期70-75,共6页赵桂森 臧恒昌 王小兵 徐玉文 袁玉梅 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 4 72 0 4 5 ) ;山东省自然科学基金资助项目 (Y2 0 0 3C19)
目的合成新型咖啡酸衍生物并测定其抑制HIV 1整合酶活性。方法化学合成一系列N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物,采用3 2 P标记法体外测定化合物抑制HIV 1整合酶活性。结果合成了2 0个咖啡酸衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确定...
关键词:药物化学 构效关系 化学合成 HIV-1整合酶抑制剂 
RP-HPLC法测定口服麦胚凝集素修饰脂质体中胰岛素被引量:3
《山东大学学报(医学版)》2004年第2期232-234,共3页张娜 周玲 徐文方 袁玉梅 李银萍 
山东大学青年基金(21310053187056〕
目的:建立RP-HPLC方法,测定麦胚凝集素修饰脂质体中胰岛素的含量和包封率。方法:利用逆相蒸发-超声法制备麦胚凝集素修饰胰岛素脂质体,反相高效液相色谱法测定脂质体中胰岛素含量和包封率。利用Phenomenex-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)...
关键词:反相高效液相色谱法 胰岛素脂质体 麦胚凝集素 包封率 
AP-N抑制剂类天然抗癌化合物AHPA-Val甲酯的合成
《中国药物化学杂志》2003年第5期270-272,279,共4页徐文方 田海滨 张震 顾笑梅 袁玉梅 
山东省科委资助项目(Y97C10046)
目的化学合成AP-N抑制剂类天然抗癌化合物AHPA-Val甲酯,初步探讨其抗癌作用与免疫学活性的关系。方法以丙烯酸、苯甲醛和缬氨酸甲酯为起始原料,经氯代、硝化、消除、加成、缩合和催化氢化等7步反应合成了AHPA-Val甲酯,用荷S180的昆明系...
关键词:药物化学 制备 化学合成 AP-N抑制剂 AHPA-Val甲酯 抗肿瘤活性 
AHPA衍生物的设计、合成及抗癌活性研究被引量:4
《中国药物化学杂志》2003年第2期70-75,共6页马涛 徐文方 王俊丽 袁玉梅 
山东省自然科学基金资助项目 (Y97C10 0 46)
目的以基质金属蛋白酶AP N为靶点 ,寻找新的抗癌活性化合物。方法以 3 氨基 2 羟基 4 苯基丁酸 亮氨酸 (AHPA Leu)为先导化合物 ,借助计算机分子结构优化处理进行合理药物设计 ,合成了 8个结构全新的AHPA衍生物 ,并对目标化合物进行...
关键词:药物化学 制备 化学合成 基质金属蛋白酶 抑制剂 抗癌活性化合物 
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